benzyl (1S)-1-({[(1S)-2-amino-1-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-methylpropylcarbamate | 7788-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1S)-1-({[(1S)-2-amino-1-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-methylpropylcarbamate
• 英文别名: Carbobenzoxy-valyl-tyrosinamid；N-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyl)-L-tyrosine amide；N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-valyl)-L-tyrosin-amid；Carbobenzyloxy-L-valyl-L-tyrosinamide；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 7788-74-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₅
• 分子量: 413.473
• InChiKey: RJPCSDQRGLGIPH-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S)-1-({[(1S)-2-amino-1-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-methylpropylcarbamate 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 Valyl-tyrosinamid
  参考文献：
  名称：

  Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 19,21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonylvalyltyrosine ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 benzyl (1S)-1-({[(1S)-2-amino-1-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)-2-methylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 19,21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Polypeptide. XXI. The Synthesis of a Partially Protected Tridecapeptide Amide Corresponding to Positions 11 to 23 in the Corticotropin Sequence^1-3
  作者：Klaus Hofmann、Teh-yung Liu、Haruaki Yajima、Noboru Yanaihara、Saul Lande

  DOI：10.1021/ja01471a018

  日期：1961.5
• Peptides for increasing melanin in melanocytes
  申请人：Conopco, Inc., d/b/a UNILEVER

  公开号：US20200281837A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Disclosed is use of a compound of the formula (I) to increase the amount of melanin in melanocytes, where: R1 is formula (AA) in which, X is H, CH 3 , (CH 2 ) n —CH 3 or a substituted alkyl group, Y is H, CH 3 , (CH 2 ) n —CH 3 or a substituted alkyl group and Z is H or OH; and R2 is H, OH, NH 2 or —O—(OH 2 ) n β where, n=1 to 3 and β is phenyl, naphthyl or alkyl group further optionally substituted with halogen, aryl or NH 2 group, where compound of formula 1 is not a compound in which X is H, Y is CH 3 and Z is OH.
• Izumiya; Yamashita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 19,21
  作者：Izumiya、Yamashita

  DOI：——

  日期：——
• Sturm,K. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1197 - 1206
  作者：Sturm,K. et al.

  DOI：——

  日期：——