2-甲基-2,4-己二烯酸甲酯 | 69691-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-2,4-己二烯酸甲酯
• 中文别名: 2-甲基-4-乙炔基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-hexynate
• 英文别名: 2-methyl-4-hexynoic acid methyl ester；2-Methyl-4-hexinsaeuremethylester；methyl 2-methylhex-4-ynoate
• CAS: 69691-19-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: YTOIFQCQBHNAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,4-己二烯酸甲酯 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (3aS,4R,5R,6aR)-5-hydroxy-4-((3S,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylhex-4-ynoic acid 生成 2-甲基-2,4-己二烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ARISTOFF, P. A.;SIH, J. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 9-substituted carbacyclin analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04628110A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  Novel compounds of the following general formula: ##STR1##

  以下一般公式的新化合物：##STR1##
• 9-Substituted carbacyclin analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04533749A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Novel compounds of the following general formula: ##STR1##

  以下一般公式的新化合物：##STR1##
• Synthesis of 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 and Beraprost
  作者：Hisanori Wakita、Kazuhisa Matsumoto、Hideo Yoshiwara、Yutaka Hosono、Ryoji Hayashi、Hisao Nishiyama、Hiroshi Nagase

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00020-4

  日期：1999.2

  ether moiety instead of enol-ether skeleton in PGI2. The m-phenylene PGI2 and its derivative (Beraprost) were synthesized via dihydrocyclopenta[b]benzofuran derivatives as key intermediates by ortho-selective metal-halogen exchange reaction with Grignard reagents and subsequent copper-catalyzed cyclization. The ω-side chains were introduced by stereoselective epoxide formation or Prins reaction.

  我们已经公开了一类新的稳定的PGI 2类似物，5,6,7-三去甲-4,8-互米亚苯基PGI 2具有苯基醚部分代替的烯醇-醚骨架在PGI 2。所述米亚苯基PGI 2及其衍生物（贝前列素）的合成经由二氢环戊二烯并[ b由]苯并呋喃衍生物作为关键中间体邻与格氏试剂和随后的铜催化的环化-选择性金属-卤素交换反应。通过立体选择性环氧化物形成或Prins反应引入ω侧链。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIPLE-BOND-CONTAINING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACIDS, CARBOXYLATE SALTS AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：HORTOBÁGYI Irén

  公开号：US20200123578A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention provides a new enzimatic process for the preparation of chiral carboxylic acids, their salts and acid derivatives of the general formula (I) by enzymatic hydrolysis of racemic carboxylic acid ester of the general formula (II) and optionally subsequent esterification or acylation.

  该发明提供了一种新的酶法制备手性羧酸、其盐和一般式（I）的酸衍生物的过程，通过对一般式（II）的外消旋羧酸酯进行酶水解，然后选择性地进行酯化或酰化。
• Carbacyclin analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04486598A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Novel compounds of the following general formula: ##STR1##

  以下一般公式的新化合物：##STR1##