[1-(4'-Butenyl)indole]-2-carboxylic acid | 204919-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(4'-Butenyl)indole]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-But-3-enylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 204919-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: JHIIPGMEQLGRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 、 [1-(4'-Butenyl)indole]-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-(but-3-enyl)-N-(4-nitrophenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用三组分助催化剂系统对酰胺进行意外的溴代内酰胺化

  摘要：

  （N，N-二甲基氨基）吡啶与异氰酸酯之间的反应出乎意料地产生了三组分混合物。通过将该混合物用作空前的三组分催化剂体系，已经开发了烯烃酰胺的容易和选择性的溴内酰胺化。该协议赋予了N-相对于O-环化更高的选择性，从而导致形成结构多样的内酰胺，包括中小环大小。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02390
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1-(4'-Butenyl)indole]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚基甲酰基的分子内反应：获得1,2-稠合的环吲哚衍生物。

  摘要：

  研究了在还原条件下由相应的苯基硒酸酯生成2-吲哚基的自由基及其在吲哚氮原子上与碳-碳双键的分子内加成反应的行为。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036455l

文献信息

• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05877197A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  This invention is directed to novel (N-substituted)indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, and for the treatment of ischemic injury.

  这项发明涉及新型的（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。该发明还涉及这些吲哚化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的病人，以及用于治疗缺血性损伤。
• Inhibition of inflammation using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020123522A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来扩展和增加造血细胞群体的存活、延长移植器官的存活能力和增强生物生产的方法。本发明中提供了可用于该方法中的典型化合物。
• TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASE USING INTERLEUKIN-1BETA-CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020128306A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种通过抑制白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族蛋白酶的活性来治疗传染病、抑制相关炎症或缓解症状的方法和组合物。还提供了用于这些目的的组合物。本发明方法中有用的示例化合物在此提供。
• Methods, compositions and kits for preserving antigenicity
  申请人：——

  公开号：US20030039661A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention relates generally to programmed cell death and specifically to methods, compositions, and kits for preserving or enhancing antigenicity of markers associated with disease by utilizing inhibitors of apoptosis including interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors.

  本发明一般涉及程序性细胞死亡，具体涉及利用凋亡抑制剂包括白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来保存或增强与疾病相关标记的抗原性的方法、组合物和试剂盒。
• Treatment of infectious disease using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030186842A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种通过抑制白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族蛋白酶的活性来治疗感染性疾病、抑制相关炎症或缓解其症状的方法和组合物。本发明还提供了用于这些目的的组合物。本发明提供了在该方法中有用的示例化合物。