N-allyl-N-(1-oxoprop-2-yl)-urethane | 128740-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(1-oxoprop-2-yl)-urethane
• 英文别名: ethyl N-allyl-N-(1-oxoprop-2-yl)-carbamate；ethyl N-(1-oxopropan-2-yl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 128740-27-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: DMBAAKDTZSVSAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(1-oxoprop-2-yl)-urethane 、 N-苄基甘氨酸 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-benzyl-8-methyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes

  摘要：

  2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，适用于7位取代基或具有抗菌活性的喹诺酮羧酸，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，在每种情况下表示H、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基（可选择地被卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基取代）、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧羰基或C.sub.6 -C.sub.12 -芳基，R.sup.4另外表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、苄基、C.sub.6 -C.sub.12 -芳基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷酰基、苯甲酰基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧羰基，或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构(CH.sub.2).sub.n的桥，n=2-4，CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2，CH.sub.2 --S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。它们也可以通过反应##STR2##的制备。中间体II也是新的。

  公开号：

  US05071999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙氧基羰基氨基)丙酸 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 N-allyl-N-(1-oxoprop-2-yl)-urethane
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINYLSULFONYL DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3656772B1

文献信息

• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04990517A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-吡咯啉基)-3-喹啉基-和-萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1##其中X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环丙基基团，R.sup.3为##STR2##A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥梁的结合物。
• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and - naphthyridone-carboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05607942A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridone-carboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## and A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-喹啉基和萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式如下：##STR1## 其中，X1为卤素，X2为氢、卤素、氨基或其他基团，R1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R2为氢、烷基或二氧杂环甲基基团，R3为##STR2##，A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R1形成桥连的基团，以及其加成物。
• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone carboxylic acid derivatives as
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05416096A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## and A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-吡咯烷基)-3-喹啉和萘啉羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1## 其中，X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环甲基基团，R.sup.3为##STR2## A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥，以及其加成物。
• Preparation of 2,7-diazabicyclo(3.3.0)octanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05177210A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2, CH.sub.2 --S--CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane. Also their preparation by the reaction ##STR2## Intermediates II are also new.

  本发明涉及一种适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5烷基（可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代）、C.sub.1-C.sub.3烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12芳基，R.sup.4还表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1-C.sub.6烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12芳基、C.sub.1-C.sub.3酰基、苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基，或R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n、n=2-4、CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2、CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。同时，本发明还涉及通过反应##STR2##制备上述化合物的方法。其中，中间体II也是新的。
• 1,4-diazatricyclo [6.3.0.0]undecanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05241076A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  2,7-Diazabicyclo[3.3.0] octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 -CHOH-CH.sub.2, CH.sub.2 -S-CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 -S-CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicylcol[3.3.0]octane.

  本发明涉及适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，其化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.7和R.sup.8可能相同或不同，并且在每种情况下表示H，C.sub.1-C.sub.5-烷基（可以被卤素，羟基或C.sub.1-C.sub.3-烷氧基取代），C.sub.1-C.sub.3-烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12-芳基，R.sup.4还表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可能相同或不同，表示H，C.sub.1-C.sub.6-烷基，苯甲基，C.sub.6-C.sub.12-芳基，C.sub.1-C.sub.3-烷酰基，苯酰基或C.sub.1-C.sub.5-烷氧羰基，或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n的桥，其中n = 2-4，CH.sub.2-CHOH-CH.sub.2，CH.sub.2-S-CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2-S-CH.sub.2，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。