甲基 2,4-二甲基烟酸 | 885951-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基 2,4-二甲基烟酸
• 中文别名: 2,4-二甲基-3-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dimethylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,4-dimethylnicotinate
• CAS: 885951-84-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03426213
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZRJTUTHDFPUZOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218℃
• 密度：
  1.078
• 闪点：
  86℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 2,4-二甲基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(氯甲基)-2,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一系列具有吡啶结构的化合物及其药用盐和在制备治疗相关疾病的药物中的应用。具体来说，本发明公开了一种由式(I)表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  EP4159730A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯烟酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 甲基 2,4-二甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一系列具有吡啶结构的化合物及其药用盐和在制备治疗相关疾病的药物中的应用。具体来说，本发明公开了一种由式(I)表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  EP4159730A1

文献信息

• Tailor-made synthesis of fully alkylated/arylated nicotinates by FeCl₃-mediated condensation of enamino esters with enones
  作者：Sho Hirai、Yurie Horikawa、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1039/c7cc00051k

  日期：——

  A new method for synthesizing polyalkylated/arylated nicotinates is established using a condensation of enamino esters with enones in the presence of FeCl3. This method facilitates the introduction of alkyl or...

  在FeCl3存在下，使用烯胺酯与烯酮的缩合，建立了一种合成多烷基化/芳基烟酸酯的新方法。这种方法有助于引入烷基或...
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150141406A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides a compound having a superior JAK inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, etc.), cancer (leukemia, uterine leiomyosarcoma, prostate cancer, multiple myeloma, cachexia, myelofibrosis, etc.) and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物，可用作自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）、癌症（白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消瘦、骨髓纤维化等）等的预防或治疗剂，或其盐。本发明涉及一个由公式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• 3-ESTER-4 SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150322040A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 3-ester-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 3-ester-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-酯基-4-取代化合物，其为脑下垂体前叶皮层素受体拮抗剂。本发明还涉及使用此处所述的3-酯基-4-取代化合物在潜在的治疗或预防涉及脑下垂体前叶皮层素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及脑下垂体前叶皮层素受体的疾病中的用途。
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ BIPHÉNYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 联苯类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021136354A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一种通式(Ib)所示的联苯类衍生物抑制剂及其在制备治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病药物中的用途。
• US9371320B2
  申请人：——

  公开号：US9371320B2

  公开（公告）日：2016-06-21