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1,9-dicyano-2,3,7,8-tetraethyldipyrrolomethane | 150990-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,9-dicyano-2,3,7,8-tetraethyldipyrrolomethane
英文别名
5-[(5-cyano-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
1,9-dicyano-2,3,7,8-tetraethyldipyrrolomethane化学式
CAS
150990-74-2
化学式
C19H24N4
mdl
——
分子量
308.426
InChiKey
MLMKODVABVSICZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Porphocyanines:  Expanded Aromatic Tetrapyrrolic Macrocycles
    作者:Lily Y. Xie、Ross W. Boyle、David Dolphin
    DOI:10.1021/ja953721k
    日期:1996.1.1
    Porphocyanines are tetrapyrrolic macrocycles containing two dipyrromethene units linked together by two CN−C bridges. The syntheses of 2,3,7,8,14,15,19,20-octaethylporphocyanine, 5,17-diphenylporphocyanine, 2,3,7,8-tetraethyl-17-phenylporphocyanine, and other meso-aryl and β-alkyl, including a tetra-β-propionate, derivatives and metal complexes are described. The physical and chemical properties of
    卟啉是四吡咯大环,含有两个二吡咯亚甲基单元,通过两个 CN-C 桥连接在一起。2,3,7,8,14,15,19,20-八乙基卟花青、5,17-二苯基卟啉、2,3,7,8-四乙基-17-苯基卟啉等中间芳基和β-烷基的合成,包括四-β-丙酸酯、衍生物和金属配合物。卟啉的物理和化学性质表明它们具有芳香性。芳香性反映在其 NMR 光谱中外部 β-质子的大量去屏蔽和内部吡咯质子的屏蔽。这些化合物的光谱显示出类似于卟啉的 Soret 和 Q 带,但都显着红移。
  • A new approach to the aromatic macrocycle porphocyanine
    作者:Lily Y. Xie、David Dolphin
    DOI:10.1039/c39940001475
    日期:——
    Treatment of 3,3′,4,4′-tetraalkyl-5,5′-bisformyldipyrromethanes with ammonia leads directly to the formation of an expanded ttrapyrrolic aromatic mactocyclic compound, porphocyanine.
    用氨处理 3,3',4,4'-四烷基-5,5'-双甲酰基二吡咯甲烷直接导致形成膨胀的四吡咯芳香族大环化合物,卟啉花青。
  • meso-Phenyl substituted porphocyanines: A new class of functionalized expanded porphyrins
    作者:Ross W. Boyle、Lily Yun Xie、David Dolphin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73504-0
    日期:1994.7
    Porphocyanines bearing phenyl substituents at both or one of the two available mesopositions have been synthesised. Derivatives have also been synthesised with substituents on the phenyl rings and both alkyl and unsubstituted pyrrolic beta-positions.
  • Porphocyanine: an expanded tetrapyrrolic macrocycle
    作者:David Dolphin、Steven J. Rettig、Hang Tang、Tilak Wijesekera、Lily Yun Xie
    DOI:10.1021/ja00073a061
    日期:1993.10
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