ethyl 3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indole-2-carboxylate | 77069-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxybenzoyl)indole-2-carboxylate；ethyl 3-(p-anisoyl)indole-2-carboxylate；3-(4-Methoxy-benzoyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 77069-15-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: SXBIMWGKMZEHSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  513.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 水 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  KR101741956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52.9%的产率得到ethyl 3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KR101741956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted indoles, pharmaceutical compounds containing such indoles and their use as PPAR-gamma binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030087902A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are substituted indoles, pharmaceutical compositions containing such indoles, and their use in treating or preventing PPAR-&ggr; mediated diseases or conditions, such as osteopenia, osteoporosis, cancer, diabetes and atherosclerosis.

  揭示了替代吲哚类化合物，含有这类吲哚类化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防PPAR-γ介导的疾病或症状中的用途，如骨质疏松症、骨质疏松症、癌症、糖尿病和动脉粥样硬化。
• Synthetic studies on indoles and related compounds. XII. A simple general method for the C-3 acylation of ethyl indole-2-carboxylates.
  作者：YASUOKI MURAKAMI、MASANOBU TANI、MICHIO SUZUKI、KEIZO SUDOH、MIDORI UESATO、KENJIRO TANAKA、YUUSAKU YOKOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.33.4707

  日期：——

  Ethyl indole-2-carboxylate (1a) and its derivatives were reacted with various carboxylic acids by using trifluoroacetic anhydride and phosphoric acid (or polyphosphoric acid) to yield effectively the corresponding ethyl 3-acylindole-2-carboxylates (3). However, strongly acidic carboxylic acids and nitrogen-containing carboxylic acids were poor acylating agents. Ethyl 3-acylindole-2-carboxylate (3) could easily be converted to 3-acylindole (5)

  乙基吲哚-2-羧酸酯（1a）及其衍生物在三氟乙酸酐和磷酸（或聚磷酸）的作用下与多种羧酸反应，有效地合成了相应的乙基3-酰基吲哚-2-羧酸酯（3）。然而，强酸性羧酸和含氮羧酸的酰化效果较差。乙基3-酰基吲哚-2-羧酸酯（3）很容易转化为3-酰基吲哚（5）。
• Fused [d]pyridazin-7-ones
  申请人：Becknell C. Nadine

  公开号：US20070299061A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention is directed to fused [d]pyridazin-7-ones. The invention is also directed to methods for making and using the fused [d]pyridazin-7-ones. In particular, the compounds of the present invention may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of VEGFR2, MLK1 and CDK5 enzymes, including, for example, angiogenic disorders and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及融合的[d]吡啶并嗪-7-酮。该发明还涉及制备和使用融合的[d]吡啶并嗪-7-酮的方法。具体来说，本发明的化合物可能在治疗与VEGFR2、MLK1和CDK5酶活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，例如血管生成障碍和神经退行性疾病。
• Murakami, Yasuoki; Tani, Masanobu; Tanaka, Kenjiro, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1939 - 1941
  作者：Murakami, Yasuoki、Tani, Masanobu、Tanaka, Kenjiro、Yokoyama, Yuusaku

  DOI：——

  日期：——
• Murakami, Yasuoki; Tani, Masanobu; Tanaka, Kenjiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2023 - 2035
  作者：Murakami, Yasuoki、Tani, Masanobu、Tanaka, Kenjiro、Yokoyama, Yuusaku

  DOI：——

  日期：——