2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one oxime | 154592-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one oxime
• 英文别名: N-(2,2a,7,7a-tetrahydrocyclobuta[a]inden-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 154592-55-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: MLNPPBWZIDDDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one oxime 在 偶氮二异丁腈 吡啶 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-二氢-1H-茚-1-基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Iminyl radicals by stannane mediated cleavage of oxime esters

  摘要：

  Oxime benzoates react with tributylstannane in the presence of AIBN to give iminyl radicals which can be captured by an internal olefin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76523-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-2,2a,7,7a-四氢-1H-环丁[a]茚-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  使用硒氰酸钾对环丁酮肟酯进行可见光促进的硒氰化

  摘要：

  我们首次报道了在fac -Ir(ppy) 3催化剂存在下使用硒氰酸钾对环丁酮肟酯进行可见光促进的硒氰化。由于采用温和的条件和易于获得的硒氰酸钾，该方法是合成氰基和硒氰基双官能取代烷烃的有效且绿色的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00893

文献信息

• Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060025601A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• Iminyl, amidyl, and carbamyl radicals from O-benzoyl oximes and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives
  作者：Jean Boivin、Anne-Claude Callier-Dublanchet、Béatrice Quiclet-Sire、Anne-Marie Schiano、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00319-4

  日期：1995.6

  Oxime benzoates and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives react with tributylstannane in the presence of AIBN to give iminyl, amidyl, and carbamyl radicals which can be captured by an internal olefin.

  肟苯甲酸酯和O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物在AIBN存在下与三丁基锡烷反应，生成亚胺基、,基和氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。
• TRICYCLIC INDENO-PYRROLE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20090239925A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及一系列化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地说，本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和病状（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• Tricyclic Indeno-Pyrrole Derivatives as Serotonin Receptor Modulators
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110172283A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及一系列化合物，含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、疾病和病情（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• Tricyclic ideno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：ABT Holding Company

  公开号：US09096520B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地说，本发明的化合物是三环吲哚吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、疾病和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。