4-fluoro-2-mercaptobenzyl alcohol | 81223-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-fluoro-2-mercaptobenzyl alcohol
• 英文别名: (4-Fluoro-2-sulfanylphenyl)methanol
• CAS: 81223-46-3
• 化学式: C₇H₇FOS
• 分子量: 158.196
• InChiKey: QLABEUYMWOCOHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-mercaptobenzyl alcohol 在 铜 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics: Synthesis and pharmacology of 2-chloro-8-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin

  摘要：

  对4-氟基氨基苯甲酸（V）进行重氮化反应，然后与二硫化钠发生反应，得到二硫基二酸（VII），再用氢化铝锂还原为4-氟-2-巯基苯甲醇（XI）。它与2-氯-5-碘噻吩发生反应，生成醇（XIII），然后转化为氯化物（XIV）和腈（XV），最终合成[2-(5-氯-2-噻吩硫基)-4-氟苯基]乙酸（XVI）。在甲苯中与五氧化二磷发生环化反应，得到2-氯-8-氟噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮（XVIII），再通过醇（XIX）转化为氯衍生物（XX）。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物（IV），它是一种长效和非常有效的镇静剂，但在动物测试中并未显示出神经阻滞剂的特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19812222
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苄醇 生成 4-fluoro-2-mercaptobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics: Synthesis and pharmacology of 2-chloro-8-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin

  摘要：

  对4-氟基氨基苯甲酸（V）进行重氮化反应，然后与二硫化钠发生反应，得到二硫基二酸（VII），再用氢化铝锂还原为4-氟-2-巯基苯甲醇（XI）。它与2-氯-5-碘噻吩发生反应，生成醇（XIII），然后转化为氯化物（XIV）和腈（XV），最终合成[2-(5-氯-2-噻吩硫基)-4-氟苯基]乙酸（XVI）。在甲苯中与五氧化二磷发生环化反应，得到2-氯-8-氟噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮（XVIII），再通过醇（XIX）转化为氯衍生物（XX）。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物（IV），它是一种长效和非常有效的镇静剂，但在动物测试中并未显示出神经阻滞剂的特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19812222

文献信息

• POLIVKA, Z.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECZ. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2222-2233
  作者：POLIVKA, Z.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;POLIVKA, Z.;METYSOVA, J.
  作者：PROTIVA, M.、POLIVKA, Z.、METYSOVA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Diarylthioether Compounds as Agents for the Treatment of Chagas Disease
  作者：Julia Beveridge、Eric Tran、Girdhar Singh Deora、Fei Huang、Yuzhi Wang、Kieran Stockton、Ignacio Cotillo、Maria Santos Martinez Martinez、Silvia Gonzalez、Pablo Castañeda、Julian Sherman、Ana Rodriguez、Albane Kessler、Jonathan B. Baell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01725

  日期：2023.1.26
• Fluorinated tricyclic neuroleptics: Synthesis and pharmacology of 2-chloro-8-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin
  作者：Zdeněk Polívka、Jiří Holubek、Emil Svátek、Jiřina Metyšová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19812222

  日期：——

  Diazotization of 4-fluoroanthranilic acid (V) and the following reaction with sodium disulfide gave the dithio diacid VII which was reduced with lithium aluminium hydride to 4-fluoro-2-mercaprobenzyl alcohol (XI). Its reaction with 2-chloro-5-iodothiophene afforded the alcohol XIII which was transformed via the chloride XIV and the nitrile XV to [2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorophenyl]acetic acid (XVI). Cyclization with phosphorus pentoxide in toluene resulted in 2-chloro-8-fluorothieno[2,3-b]-1-benzothiepin-4(5H)-one (XVIII) which was converted via the alcohol XIX to the chloro derivative XX. The substitution reaction with 1-methylpiperazine led to the title compound IV which is a long-acting and very potent tranquillizer but did not reveal, in the animal tests performed, the properties of a neuroleptic agent.

  对4-氟基氨基苯甲酸（V）进行重氮化反应，然后与二硫化钠发生反应，得到二硫基二酸（VII），再用氢化铝锂还原为4-氟-2-巯基苯甲醇（XI）。它与2-氯-5-碘噻吩发生反应，生成醇（XIII），然后转化为氯化物（XIV）和腈（XV），最终合成[2-(5-氯-2-噻吩硫基)-4-氟苯基]乙酸（XVI）。在甲苯中与五氧化二磷发生环化反应，得到2-氯-8-氟噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮（XVIII），再通过醇（XIX）转化为氯衍生物（XX）。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物（IV），它是一种长效和非常有效的镇静剂，但在动物测试中并未显示出神经阻滞剂的特性。