摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorobenzyl chloride | 81223-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorobenzyl chloride
英文别名
2-chloro-5-[2-(chloromethyl)-5-fluorophenyl]sulfanylthiophene
2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorobenzyl chloride化学式
CAS
81223-48-5
化学式
C11H7Cl2FS2
mdl
——
分子量
293.213
InChiKey
QTXFXQJHWGBYEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-63 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    375.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorobenzyl chloride氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 12.67h, 生成 2-chloro-8-fluoro-4,5-dihydrothieno<2,3-b>-1-benzothiepin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated tricyclic neuroleptics: Synthesis and pharmacology of 2-chloro-8-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin
    摘要:
    对4-氟基氨基苯甲酸(V)进行重氮化反应,然后与二硫化钠发生反应,得到二硫基二酸(VII),再用氢化铝锂还原为4-氟-2-巯基苯甲醇(XI)。它与2-氯-5-碘噻吩发生反应,生成醇(XIII),然后转化为氯化物(XIV)和腈(XV),最终合成[2-(5-氯-2-噻吩硫基)-4-氟苯基]乙酸(XVI)。在甲苯中与五氧化二磷发生环化反应,得到2-氯-8-氟噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮(XVIII),再通过醇(XIX)转化为氯衍生物(XX)。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物(IV),它是一种长效和非常有效的镇静剂,但在动物测试中并未显示出神经阻滞剂的特性。
    DOI:
    10.1135/cccc19812222
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorobenzyl alcohol氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以98%的产率得到2-(5-chloro-2-thienylthio)-4-fluorobenzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated tricyclic neuroleptics: Synthesis and pharmacology of 2-chloro-8-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin
    摘要:
    对4-氟基氨基苯甲酸(V)进行重氮化反应,然后与二硫化钠发生反应,得到二硫基二酸(VII),再用氢化铝锂还原为4-氟-2-巯基苯甲醇(XI)。它与2-氯-5-碘噻吩发生反应,生成醇(XIII),然后转化为氯化物(XIV)和腈(XV),最终合成[2-(5-氯-2-噻吩硫基)-4-氟苯基]乙酸(XVI)。在甲苯中与五氧化二磷发生环化反应,得到2-氯-8-氟噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮(XVIII),再通过醇(XIX)转化为氯衍生物(XX)。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物(IV),它是一种长效和非常有效的镇静剂,但在动物测试中并未显示出神经阻滞剂的特性。
    DOI:
    10.1135/cccc19812222
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • POLIVKA, Z.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECZ. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2222-2233
    作者:POLIVKA, Z.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • PROTIVA, M.;POLIVKA, Z.;METYSOVA, J.
    作者:PROTIVA, M.、POLIVKA, Z.、METYSOVA, J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯