benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime | 53075-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime
• 英文别名: N-benzylidene-S-(4-chloro-phenyl)-thiohydroxylamine；N-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 53075-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNS
• 分子量: 247.748
• InChiKey: SDABJBAALONSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 4,4'-dichlorophenyl thiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. VIII. N-Alkylidenesulfinamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00822a055
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4-氯苯硫酚 在 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56 %的产率得到benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime
  参考文献：
  名称：

  溴离子介导的胺和硫醇的电化学自由基偶联合成 N-硫基亚胺

  摘要：

  开发了一种在室温下胺和硫醇之间的高效电化学脱氢偶联反应，其中包括亚胺中间体和N-S键的形成作为快速合成-硫基亚胺的关键步骤。该方法成功地适用于多种胺以及结构多样的硫醇，表现出优异的官能团耐受性。该反应还可以放大，为α-硫基亚胺提供了一种高效、绿色的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134133

文献信息

• 2-Arylsulphonyl-3-phenyloxaziridines: a new class of stable oxaziridine derivatives
  作者：Franklin A. Davis、Upender K. Nadir、Edward W. Kluger

  DOI：10.1039/c39770000025

  日期：——

  2-Arylsulphonyl-3-phenyloxaziridines (1a–d), a new class of stable oxaziridine derivatives, are prepared by oxidation of the corresponding N-benzylidenearenesulphenamides (2) or sulphonamides (3) with m-chloroperbenzoic acid.

  2-芳基磺酰基-3- phenyloxaziridines（1A - d），一类新的稳定的氧氮杂环丙烷衍生物，由相应的氧化制备Ñ -benzylidenearenesulphenamides（2）或磺酰胺（3）与米氯过苯甲酸。
• Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. VIII. N-Alkylidenesulfinamides
  作者：Franklin A. Davis、Arthur J. Friedman、Edward W. Kluger

  DOI：10.1021/ja00822a055

  日期：1974.7
• 10.1016/j.tet.2024.134133
  作者：Wang, Qian、Mei, Haibo、Pajkert, Romana、Röschenthaler, Gerd-Volker、Han, Jianlin

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134133

  日期：——

  electrochemical dehydrogenative coupling reaction between amines and thiols at room temperature has been developed, which includes the formation of imine intermediate and N–S bond as key steps enabling rapid synthesis of -sulfenylimines. The method successfully applies to a wide range of amines as well as structurally diverse thiols, exhibiting excellent functional group tolerance. The reaction also can be scaled

  开发了一种在室温下胺和硫醇之间的高效电化学脱氢偶联反应，其中包括亚胺中间体和N-S键的形成作为快速合成-硫基亚胺的关键步骤。该方法成功地适用于多种胺以及结构多样的硫醇，表现出优异的官能团耐受性。该反应还可以放大，为α-硫基亚胺提供了一种高效、绿色的方法。