2-甲基-2-(甲基硫代)丙酸乙酯 | 49773-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(甲基硫代)丙酸乙酯
• 中文别名: 2-甲基-2-甲基硫代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(methylthio)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-(methylthio)propionate；ethyl 2-methyl-2-methylsulfanylpropanoate
• CAS: 49773-24-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• mdl: MFCD00053099
• 分子量: 162.253
• InChiKey: JLURSSXMQSLZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.051 (est)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处，并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(甲基硫代)丙酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-(methylthio)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS HAVING PESTICIDAL UTILITY AND PROCESSES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS AYANT UNE UTILITÉ PESTICIDE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的过程，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对付此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下化学式的分子。

  公开号：

  WO2021113419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基-2-(甲基硫代)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-carbamoyl-oxadiazolidin-5-ones and thiones

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2独立地为1至4个碳原子的低级烷基；而R.sup.3为1至6个碳原子的低级烷基、3至6个碳原子的低级环烷基，可选择性地用甲基或乙基取代、总碳原子数不超过8的低级烷氧基烷基或总碳原子数不超过8的低级烷硫基烷基，具有杀虫作用。

  公开号：

  US04499098A1

文献信息

• [EN] MOLECULE HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES À UTILITÉ PESTICIDE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2019236274A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses a molecule having the following formula.

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门的害虫杀虫效果的分子领域，生产此类分子的过程，包含此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以例如用作杀螨剂、杀虫剂、杀卵剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文档公开了一种具有以下公式的分子。
• THIOESTER COMPOUNDS AND THEIR USE IN FRAGRANCE OR FLAVOR APPLICATIONS
  申请人：Bardsley Kathryn

  公开号：US20090232747A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to thioester compounds and the incorporation and use of the new chemical entities as flavor and fragrance chemicals.

  本发明涉及硫酯化合物以及将这些新化学实体作为风味和香料化学品的添加和使用。
• Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20060035922A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物（包括水合物）；以及公式（I）的化合物在治疗TNF介导的疾病、疾病或症状，或p38介导的疾病、疾病或症状中的用途，特别是过敏和非过敏的呼吸道疾病，更特别是梗阻性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。
• Design and Synthesis of Inhaled p38 Inhibitors for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：David S. Millan、Mark E. Bunnage、Jane L. Burrows、Kenneth J. Butcher、Peter G. Dodd、Timothy J. Evans、David A. Fairman、Samantha J. Hughes、Iain C. Kilty、Arnaud Lemaitre、Russell A. Lewthwaite、Axel Mahnke、John P. Mathias、James Philip、Robert T. Smith、Mark H. Stefaniak、Michael Yeadon、Christopher Phillips

  DOI：10.1021/jm200677b

  日期：2011.11.24

  optimization of a novel series of DFG-out binding p38 inhibitors as inhaled agents for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Structure based drug design and “inhalation by design” principles have been applied to the optimization of the lead series exemplied by compound 1a. Analogues have been designed to be potent and selective for p38, with an emphasis on slow enzyme dissociation

  本文描述了一系列新型 DFG-out 结合 p38 抑制剂作为吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的鉴定和优化。基于结构的药物设计和“设计吸入”原则已应用于化合物1a示例的先导系列的优化. 类似物已被设计为对 p38 有效且具有选择性，重点在于缓慢的酶解离动力学以提供延长的肺 p38 抑制。考虑到高内在清除率和低口服生物利用度，调整药代动力学特性，以最大限度地减少全身暴露并减少系统驱动的不良事件。以高 CYP 介导的清除率和葡萄糖醛酸化为目标，以实现高内在清除率以及多种清除途径，以最大程度地减少药物-药物相互作用。此外，还考虑了稳定性、结晶度和溶解度等药物特性，以确保与干粉吸入器的相容性。1ab(PF-03715455) 随后被确定为该系列的临床候选药物，其有效性和安全性特征证实了其作为治疗 COPD 的吸入剂的潜力。
• Triazolopyridinylsulfanyl Derivatives As P38 Map Kinase Inhibitors
  申请人：Mathias John Paul

  公开号：US20090239899A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂（包括水合物）;以及在治疗TNF介导的疾病，紊乱或状况，或p38介导的疾病，紊乱或状况中使用公式（I）的化合物，特别是过敏和非过敏的气道疾病，更特别是阻塞性或炎症性气道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。