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6-[10-(Dimethylamino)decoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride | 139652-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[10-(Dimethylamino)decoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride
英文别名
6-[10-(Dimethylamino)decoxy]-2-phenylchromen-4-one;hydrochloride
6-[10-(Dimethylamino)decoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride化学式
CAS
139652-74-7
化学式
C27H35NO3*ClH
mdl
——
分子量
458.041
InChiKey
NXRAQKYEDVNYPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.94
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • SIGMA BINDING SITE AGENTS
    申请人:GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0533804B1
    公开(公告)日:1997-12-17
  • US5278174A
    申请人:——
    公开号:US5278174A
    公开(公告)日:1994-01-11
  • US5359098A
    申请人:——
    公开号:US5359098A
    公开(公告)日:1994-10-25
  • Sigma binding site agents
    申请人:Scios Nova, Inc.
    公开号:US05278174A1
    公开(公告)日:1994-01-11
    Sigma binding site agents having the formula ##STR1## which are useful to inhibit sigma binding site-induced activity, pharmaceutical compositions including these agents, and methods of using these agents to inhibit sigma binding site-induced activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented agents.
    具有以下化学式的Sigma结合位点抑制剂,可用于抑制Sigma结合位点诱导的活性,包括这些剂的药物组合物,以及使用这些剂在哺乳动物中抑制Sigma结合位点诱导的活性的方法。还公开了在制备目前发明的剂中有用的新型中间体。
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