2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-diphenylaminothiazole | 1244554-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-diphenylaminothiazole
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-N,N,4-triphenyl-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 1244554-08-2
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂OS
• 分子量: 434.561
• InChiKey: IWUYFXOLFZJCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-diphenylaminothiazole 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从5-氨基噻唑的化学和电化学氧化获得的自由基阳离子的实验和理论检查。

  摘要：

  发现5- N-芳基氨基噻唑的化学或电化学单电子氧化可提供稳定的自由基阳离子。为了进行化学氧化，将1当量的[（4-BrC 6 H 4）3 N] [SbCl 6 ]（Magic Blue，MB）添加到CH 2 Cl 2中噻唑溶液以及由此获得的自由基在近红外区域显示出光吸收。电化学氧化还导致吸收带中的红移，并且获得的光谱与从化学氧化物质衍生的光谱相似。这些自由基提供的电子顺磁共振（EPR）光谱与稳定氮自由基的概念一致（半衰期≤385 h）。当添加> 3当量的MB时，在5位氮原子上包含4-二甲基氨基苯基的噻唑的EPR光谱发生显着变化。从理论计算中得出了实验获得的自由基阳离子的电子结构的详细信息。

  DOI：

  10.1002/open.201700016
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基硫代甲酰胺 、 N-benzyl-4-methoxybenzothioamide 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以26%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-diphenylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2388253B1

文献信息

• US8871944B2
  申请人：——

  公开号：US8871944B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• THIAZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Gifu University

  公开号：EP2388253B1

  公开（公告）日：2015-02-11
• Experimental and Theoretical Examination of the Radical Cations Obtained from the Chemical and Electrochemical Oxidation of 5-Aminothiazoles
  作者：Kirara Yamaguchi、Toshiaki Murai、Shoichi Kutsumizu、Yohei Miwa、Masahiro Ebihara、Jing-Dong Guo、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/open.201700016

  日期：2017.4

  Chemical or electrochemical one‐electron oxidation of 5‐N‐arylaminothiazoles was found to afford stable radical cations. For chemical oxidation, 1 equivalent of [(4‐BrC6H4)3N][SbCl6] (Magic Blue, MB) was added to CH2Cl2 solutions of the thiazoles, and the thus‐obtained radicals showed light absorption in the near‐infrared region. Electrochemical oxidation also led to bathochromic shifts in the absorption

  发现5- N-芳基氨基噻唑的化学或电化学单电子氧化可提供稳定的自由基阳离子。为了进行化学氧化，将1当量的[（4-BrC 6 H 4）3 N] [SbCl 6 ]（Magic Blue，MB）添加到CH 2 Cl 2中噻唑溶液以及由此获得的自由基在近红外区域显示出光吸收。电化学氧化还导致吸收带中的红移，并且获得的光谱与从化学氧化物质衍生的光谱相似。这些自由基提供的电子顺磁共振（EPR）光谱与稳定氮自由基的概念一致（半衰期≤385 h）。当添加> 3当量的MB时，在5位氮原子上包含4-二甲基氨基苯基的噻唑的EPR光谱发生显着变化。从理论计算中得出了实验获得的自由基阳离子的电子结构的详细信息。