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2-甲基-2-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]丙酸乙酯 | 890839-10-8

中文名称
2-甲基-2-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
英文别名
methyl 2-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanoate
2-甲基-2-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯基]丙酸乙酯化学式
CAS
890839-10-8
化学式
C17H25BO4
mdl
——
分子量
304.194
InChiKey
RAGWTXRTMGSMRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:9b7f3fd7f4babe8f12fe7443358247af
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文献信息

  • ASK1 ISOINDOLIN-1-ONE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hepatikos Therapeutics, LLC
    公开号:US20200002312A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    Isoindolin-1-one compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoindolin-1-one compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of ASK1 (e.g., cardiovascular diseases, inflammatory disorders (acute or chronic), autoimmune diseases, destructive bone disorders, fibrotic diseases/disorders such as alcoholic steatohepatitis; non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD); non-alcoholic steatohepatitis (NASH), neurodegenerative disorders, and metabolic diseases such as diabetes).
    披露了用于治疗各种疾病和病理的异吲哚啉-1-酮化合物。更具体地说,本公开涉及使用异吲哚啉-1-酮化合物或其类似物,在治疗由ASK1激活表征的疾病中的应用,例如心血管疾病、炎症性疾病(急性或慢性)、自身免疫疾病、破坏性骨病、纤维化疾病/障碍,如酒精性脂肪肝炎;非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD);非酒精性脂肪肝炎(NASH)、神经退行性疾病,以及如糖尿病之类的代谢性疾病。
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2019001396A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    Provided herein are a dihydropyrimidine compound and a pharmaceutical application thereof, especially the application used for treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein is a compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is use of the compound having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicine, especially for treating and preventing HBV diseases.
    本文提供了一种二氢嘧啶化合物及其药物应用,特别是用于治疗和预防HBV疾病的应用。具体来说,本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐,其中化学式的变量如规范中定义。本文还提供了将具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐用作药物的用途,特别是用于治疗和预防HBV疾病。
  • 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes
    申请人:Frazee James S.
    公开号:US20090233955A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.
    本文描述了用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物和其制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。
  • Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20100120761A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包括该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Seiders Thomas J.
    公开号:US20120289522A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些拮抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物,以及使用这些拮抗剂的方法,单独或与其他化合物联合治疗依赖于溶血磷脂酸或由其介导的疾病或病症。
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