2-甲基-2-丙基(4-氨基-2-羟基丁基)氨基甲酸酯 | 206268-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-氨基-2-羟基丁基)氨基甲酸酯
• 英文名称: 1-N-tert-butyloxycarbonyl-(1,4)-diaminobutan-2-ol
• 英文别名: tert-Butyl (4-amino-2-hydroxybutyl)carbamate；tert-butyl N-(4-amino-2-hydroxybutyl)carbamate
• CAS: 206268-17-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GJAHMDCXXHDWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-氨基-2-羟基丁基)氨基甲酸酯 、 N-(6-bromomethyl-2-pyridinyl)-2-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到N-bis(6-acetylamido-2-pyridylmethyl)-1-amino-2-hydroxy-4-butylamine
  参考文献：
  名称：

  对核酸酶机制的见解：近端铵基团对磷酸酯裂解的作用

  摘要：

  通过使用模型系统研究了远程铵基团在许多磷酸盐裂解酶的活性位点中的作用，从而为尚未解决的问题提供了机械提示。

  DOI：

  10.1021/ja9033236
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-(1,2)-isoxazolidine 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 15.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(4-氨基-2-羟基丁基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197549A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• Synthesis of new perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones as constrained peptidomimetics
  作者：André Nouvet、Frédéric Lamaty、René Lazaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00060-4

  日期：1998.4

  New access to substituted perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones has been developed through either a Mitsunobu reaction or an amide bond formation for the cyclisation key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE
  申请人：QURIENT CO., LTD.

  公开号：US20210147427A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
• Synthesis of perhydrodiazepinones as new putative peptidomimetics
  作者：André Nouvet、Marc Binard、Frédéric Lamaty、Jean Martinez、René Lazaro

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00130-1

  日期：1999.4

  New functionalized 7-membered azaheterocycles (perhydrodiazepinones) have been designed as new scaffolds supposed to mimick peptide gamma-turns constrained by an ethylene bridge. They were synthesized by either lactam cyclisation on an aminoacid compound outcoming from a glutamic acid derivative starting material or through an intramolecular Mitsunobu reaction on diaminoalcohol linear precursors. Furthermore, as a new strategy useful for combinatorial chemistry, the second synthesis has been investigated on a soluble polymer support(PEG). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Insights on Nuclease Mechanism: The Role of Proximal Ammonium Group on Phosphate Esters Cleavage
  作者：Renato Bonomi、Giacomo Saielli、Umberto Tonellato、Paolo Scrimin、Fabrizio Mancin

  DOI：10.1021/ja9033236

  日期：2009.8.19

  The role of remotely located ammonium groups in the active site of many phosphate-cleaving enzymes is investigated by using model systems thus providing mechanistic hints to a still unsolved problem.

  通过使用模型系统研究了远程铵基团在许多磷酸盐裂解酶的活性位点中的作用，从而为尚未解决的问题提供了机械提示。