2-甲基-2-丙基(2-氯-2-氧代乙基)氨基甲酸酯 | 122451-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2-氯-2-氧代乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2-chloro-2-oxo ethyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-aminoacetyl chloride；tert-Butyl (2-chloro-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 122451-14-3
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 193.63
• InChiKey: QVVZPIOQOKJWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨苄西林 、 2-甲基-2-丙基(2-氯-2-氧代乙基)氨基甲酸酯 在 potassium 2-ethylhexanoate 、 4-甲基-2-戊酮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rasheed; Ravichandran; Kohli, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 857 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-甲基-2-丙基(2-氯-2-氧代乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IODO PRECURSOR FOR A PET IMAGING AGENT OF AMYLOID PLAQUES
  [FR] PRÉCURSEUR IODO POUR UN PRODUIT D'IMAGERIE PAR TEP DE PLAQUES AMYLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及一种用于成像阿尔茨海默病的[18F]-标记PET示踪剂的前体，其合成以及制备相应的[18F]-标记PET示踪剂的过程。

  公开号：

  WO2011095593A1

文献信息

• Biphenylsulfonamide Endothelin Antagonists:  Structure−Activity Relationships of a Series of Mono- and Disubstituted Analogues and Pharmacology of the Orally Active Endothelin Antagonist 2‘-Amino-<i>N</i>- (3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4‘-(2-methylpropyl)[1,1‘-biphenyl]-2-sulfonamide (BMS-187308)
  作者：Natesan Murugesan、Zhengxiang Gu、Philip D. Stein、Sharon Bisaha、Steve Spergel、Ravi Girotra、Ving G. Lee、John Lloyd、Raj N. Misra、Joan Schmidt、Arvind Mathur、Leslie Stratton、Yolanda F. Kelly、Eileen Bird、Tom Waldron、Eddie C.-K. Liu、Rongan Zhang、Helen Lee、Randy Serafino、Benoni Abboa-Offei、Parker Mathers、Mary Giancarli、Andrea Ann Seymour、Maria L. Webb、Suzanne Moreland、Joel C. Barrish、John T. Hunt

  DOI：10.1021/jm970872k

  日期：1998.12.1

  Substitution at the ortho position of N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl) benzenesulfonamide led to the identification of the biphenylsulfonamides as a novel series of endothelin-A (ETA) selective antagonists. Appropriate substitutions on the pendant phenyl ring led to improved binding as well as functional activity. A hydrophobic group such as isobutyl or isopropoxyl was found to be optimal at the 4'-position

  N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）苯磺酰胺在邻位的取代导致将联苯磺酰胺鉴定为新型的内皮素-A（ETA）选择拮抗剂。苯环侧基上的适当取代导致改进的结合以及功能活性。发现疏水基团例如异丁基或异丙氧基在4'-位是最佳的。在2'-位引入氨基也导致改进的类似物。最佳的4'-异丁基取代基与2'-氨基官能团的结合提供了具有改善的ETA结合亲和力和功能活性的类似物（20，BMS-187308）。化合物20在抑制大鼠ET-1输注引起的升压作用方面也具有良好的口服活性。
• [EN] DERMAL COMPOSITIONS CONTAINING UNNATURAL HYGROSCOPIC AMINO ACIDS<br/>[FR] COMPOSITIONS DERMATOLOGIQUES CONTENANT DES AMINOACIDES HYGROSCOPIQUES NON NATURELS
  申请人：MEDPHARM LTD

  公开号：WO2014072747A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Unnatural, hygroscopic amino acids are useful to enhance the moisture retention and uptake properties of skin. In particular, such amino acids are N-hydroxyserine, N- hydroxyglycine, L-homoserine,alpha-hydroxyglycine, 2-(aminooxy) -2-hydroxyacetic acid, 2-hydroxy-2-(hydroxyamino) acetic acid, 2- (aininooxy)acetic acid, and combinations thereof.

  不自然的、亲水性的氨基酸对增强皮肤的保湿和吸湿性能是有用的。特别是，这些氨基酸包括N-羟基丝氨酸、N-羟基甘氨酸、L-同丝氨酸、α-羟基甘氨酸、2-(氨氧基)-2-羟基乙酸、2-羟基-2-(羟氨基)乙酸、2-(氨氧基)乙酸，以及它们的组合。
• Synthesis of derivatives of the RGD peptide with the residues of glutaric and adipic acids
  作者：A. Yu. Vigorov、A. M. Demin、I. A. Nizova、V. P. Krasnov

  DOI：10.1134/s1068162014020149

  日期：2014.3

  A method of the synthesis of RGD peptide derivatives containing glutaric or adipic residues linked with α-amino group of L-arginine and allowing carrying out their coupling with other biomolecules and nanoparticles.

  一种合成含有戊二酸或己二酸残基的 RGD 肽衍生物的方法，该残基与 L-精氨酸的 α-氨基相连，并允许与其他生物分子和纳米粒子进行偶联。
• 具有抗肿瘤活性的2-胺基取代苯并二氮卓化 合物及其制备方法
  申请人：武汉珈创生物技术股份有限公司

  公开号：CN107903244B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的2‑胺基取代苯并二氮卓化合物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为CH3，C2H5，C3H7，苯基。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG2均有抑制作用，有望进一步推广应用。
• 具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法
  申请人：河南龙湖生物技术有限公司

  公开号：CN107759606A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子，具有如下结构：本发明还公开了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，抗肿瘤活性效果明显。