2-甲基-2-丙基(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯 | 174079-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (3,4-Dimethyl-isoxazol-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (3,4-dimethylisoxazol-5-yl)carbamate；tert-butyl N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)carbamate
• CAS: 174079-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: CIJYNICIDSZRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 磺胺异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00366-8
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2-甲基-2-丙基(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧基羰基）氨基异恶唑的直接锂化：4-取代的氨基异恶唑的合成

  摘要：

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00476-5