2-[[4-Amino-5-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid | 1234015-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[4-Amino-5-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 1234015-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O₄S₂
• 分子量: 424.889
• InChiKey: RECAHXVRYHXMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-Amino-5-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新的6-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4噻二嗪-6-酮类化合物：合成，表征和抗菌活性评估

  摘要：

  含有6-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4]的（4-X-苯磺酰基）苯基] -b] [1,3,4]噻二嗪-6-是通过2-氯-N-苯基乙酰胺，2-氯乙酸，草酰氯和溴代-二乙基丙二酸溴与4-氨基-5- [4-（ 4-X-苯基磺酰基）苯基] -4- ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇（X = H，氯，溴）。通过元素分析和IR，NMR光谱数据证实了新合成的化合物的结构。筛选所有化合物的抗菌活性。其中一些对表皮葡萄球菌ATCC 14990，铜绿假单胞菌ATCC 9027，金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌表现出良好的活性。 ATCC 25922。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.057
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-[[4-Amino-5-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的6-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4噻二嗪-6-酮类化合物：合成，表征和抗菌活性评估

  摘要：

  含有6-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4]的（4-X-苯磺酰基）苯基] -b] [1,3,4]噻二嗪-6-是通过2-氯-N-苯基乙酰胺，2-氯乙酸，草酰氯和溴代-二乙基丙二酸溴与4-氨基-5- [4-（ 4-X-苯基磺酰基）苯基] -4- ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇（X = H，氯，溴）。通过元素分析和IR，NMR光谱数据证实了新合成的化合物的结构。筛选所有化合物的抗菌活性。其中一些对表皮葡萄球菌ATCC 14990，铜绿假单胞菌ATCC 9027，金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌表现出良好的活性。 ATCC 25922。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.057