N-{[2-(1,4-diazepan-1-yl)pyridin-3-yl]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine | 1057096-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{[2-(1,4-diazepan-1-yl)pyridin-3-yl]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: N-[[2-(1,4-diazepan-1-yl)pyridin-3-yl]methyl]-4-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1057096-66-8
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂N₇
• 分子量: 418.329
• InChiKey: RMYBQWJJVKOSJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[2-(1,4-diazepan-1-yl)pyridin-3-yl]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine 、 2-溴乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-(3-{[4-(2,3-Dichloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  P2X7 receptor antagonists and methods of use

  摘要：

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。

  公开号：

  US20070105842A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-{[4-(2,3-Dichloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-{[2-(1,4-diazepan-1-yl)pyridin-3-yl]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  P2X7 receptor antagonists and methods of use

  摘要：

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。

  公开号：

  US20070105842A1

文献信息

• US7709469B2
  申请人：——

  公开号：US7709469B2

  公开（公告）日：2010-05-04