1-[[3-Bromo-5-(pyren-1-yloxymethyl)phenyl]methoxy]pyrene | 572874-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-[[3-Bromo-5-(pyren-1-yloxymethyl)phenyl]methoxy]pyrene
• CAS: 572874-27-2
• 化学式: C₄₀H₂₅BrO₂
• 分子量: 617.541
• InChiKey: CBVGBJPZOWCWOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-[[3-Bromo-5-(pyren-1-yloxymethyl)phenyl]methoxy]pyrene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到1,3-bis[(1-pyrenyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pyrenoxy-Based NCN-Pincer Palladium (II) 分子镊子：合成、溶液特性和催化

  摘要：

  高度灵活的分子镊子，(aqua)(2,6-bis[(二甲氨基)methyl]-4-{3-[(1-pyrenyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)benzyloxy}phenyl)palladium(II) 四氟硼酸盐(1a)，由对羟基官能化的 NCN-钳状钯 (II) 复合物 {NCN-OH = [2,6-(Me2NCH2)2C6H2-4-OH]}、一个芘氧基单元和一个二甲苯基间隔基构成，是合成的。1-[3-({3,5-双[(二甲氨基)甲基]-4-(三甲基甲硅烷基)苯氧基}甲基)-5溴苄氧基]芘(10)的结构的X射线分析，1a的前体配体，通过有利的分子内 π 堆积相互作用，在固态中显示出完全扁平的构象。溶液中 1a 的分子结构在 NMR 时间尺度上被证明是流动的。UV/Vis 和（时间分辨）荧光光谱表明，尽管具有很高的灵活性，由于阳离子-π相互作用，催化剂和芘氧基单元非常接近。使用分子力学

  DOI：

  10.1002/ejoc.200210601
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基芘 、 5-溴间二溴苄 在 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[3-bromo-5-(bromomethyl)benzyloxy]pyrene 、 1-[[3-Bromo-5-(pyren-1-yloxymethyl)phenyl]methoxy]pyrene
  参考文献：
  名称：

  Pyrenoxy-Based NCN-Pincer Palladium (II) 分子镊子：合成、溶液特性和催化

  摘要：

  高度灵活的分子镊子，(aqua)(2,6-bis[(二甲氨基)methyl]-4-{3-[(1-pyrenyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)benzyloxy}phenyl)palladium(II) 四氟硼酸盐(1a)，由对羟基官能化的 NCN-钳状钯 (II) 复合物 {NCN-OH = [2,6-(Me2NCH2)2C6H2-4-OH]}、一个芘氧基单元和一个二甲苯基间隔基构成，是合成的。1-[3-({3,5-双[(二甲氨基)甲基]-4-(三甲基甲硅烷基)苯氧基}甲基)-5溴苄氧基]芘(10)的结构的X射线分析，1a的前体配体，通过有利的分子内 π 堆积相互作用，在固态中显示出完全扁平的构象。溶液中 1a 的分子结构在 NMR 时间尺度上被证明是流动的。UV/Vis 和（时间分辨）荧光光谱表明，尽管具有很高的灵活性，由于阳离子-π相互作用，催化剂和芘氧基单元非常接近。使用分子力学

  DOI：

  10.1002/ejoc.200210601