2-甲基-2-丙基1H-咪唑-5-基氨基甲酸酯 | 34665-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基1H-咪唑-5-基氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (1H-imidazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: (1(3)H-imidazol-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1H-imidazol-5-yl)carbamate
• CAS: 34665-48-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: XJNNJHSBTRIYHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基1H-咪唑-5-基氨基甲酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.2h， 生成 4-氨基咪唑
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的简便合成及其不寻常的再环化成3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物

  摘要：

  咪唑并[1,5- a ]嘧啶的新衍生物是通过原位生成的1H-咪唑-4(5)-胺与1,3-二酮或丙二醛衍生物环化而合成的。不对称 1,3-二酮的使用导致区域异构体混合物的形成。咪唑并发现转化[1,5-一个]嘧啶核成3 ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶，只有在酸性条件下可以被认为是迪姆罗的新版本发生重排涉及C-N裂解键和 C-C 键的形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02942-2
• 作为产物：
  描述：

  1H-imidazole-4-carbonylazide 、 叔丁醇 反应 10.0h， 以73%的产率得到2-甲基-2-丙基1H-咪唑-5-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的简便合成及其不寻常的再环化成3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物

  摘要：

  咪唑并[1,5- a ]嘧啶的新衍生物是通过原位生成的1H-咪唑-4(5)-胺与1,3-二酮或丙二醛衍生物环化而合成的。不对称 1,3-二酮的使用导致区域异构体混合物的形成。咪唑并发现转化[1,5-一个]嘧啶核成3 ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶，只有在酸性条件下可以被认为是迪姆罗的新版本发生重排涉及C-N裂解键和 C-C 键的形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02942-2

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20120142706A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  本发明公开了化学式I的取代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。其中也包括药学上可接受的盐。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• US8552022B2
  申请人：——

  公开号：US8552022B2

  公开（公告）日：2013-10-08