2,7-dibromo-9-pentylcarbazole | 1226897-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-pentylcarbazole
• 英文别名: 2,7-Dibromo-9-pentylcarbazole
• CAS: 1226897-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₇Br₂N
• 分子量: 395.137
• InChiKey: ANEFVQSRDPBWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-pentylcarbazole 、 N,N-二苯基-4-乙烯基苯胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到4,4'-((9-pentyl-9H-carbazole-2,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-diphenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  TPA-active D–π–D fluorophores with rigid, planar cores from phenylene to indenofluorene and indolocarbazole

  摘要：

  A series of D-pi-D quadrupolar fluorophores with systematically varied pi-conjugated cores were prepared using the Heck reaction and their single- and two-photon photophysical properties were examined. Introduction of extended pi-conjugated cores such as indenofluorene/indolocarbazole was found to induce only small shifts in the absorption and emission maxima versus the phenylene linked fluorophore but greatly enhance their single- and two-photon absorption cross-sections. The effects of positional substitution oil the properties of the indolocarbazole derivatives were also investigated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.11.009
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 丁酮 为溶剂， 生成 2,7-dibromo-9-pentylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  聚合物纳米纤维的动态可控发射：聚咔唑衍生物的电致发光色度和极化发射

  摘要：

  一系列N的电化学聚合进行乙腈中的2,7,7-二（2-噻吩基）烷基烷基咔唑制得具有荧光的共轭聚合物。扫描电子和原子力显微镜检查显示，聚合物膜的表面形态显着取决于聚合物的烷基链长度。特别地，带有己基的均聚物和具有六个碳原子的平均烷基链长的共聚物显示出纳米纤维形态。聚合物纳米纤维堆叠在基板电极上。施加电压可调节聚合物纳米纤维膜的荧光，具有良好的重复性。纤维的X射线衍射图显示了结构顺序。如此制备的聚合物纳米纤维在偏振光致发光中显示出电化学驱动的变化。

  DOI：

  10.1002/chem.201201471