2-甲基-2-丙基3-吡啶基碳酸酯 | 145530-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基3-吡啶基碳酸酯
• 英文名称: tert-butyl pyridin-3-yl carbonate
• CAS: 145530-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: COLRXZGZEFRDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基3-吡啶基碳酸酯 在 platinum(IV) oxide 、 5% rhodium-on-charcoal 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 (3S)-1-(3-((2-(2,6-difluorophenyl)imidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)amino)-4-pyridinyl)-3-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of imidazopyridazines as potent Pim-1/2 kinase inhibitors

  摘要：

  High levels of Pim expression have been implicated in several hematopoietic and solid tumor cancers, suggesting that inhibition of Pim signaling could provide patients with therapeutic benefit. Herein, we describe our progress towards this goal using a screening hit (rac-1) as a starting point. Modification of the indazole ring resulted in the discovery of a series of imidazopyridazine-based Pim inhibitors exemplified by compound 22m, which was found to be a subnanomolar inhibitor of the Pim-1 and Pim-2 isoforms (IC50 values of 0.024 nM and 0.095 nM, respectively) and to potently inhibit the phosphorylation of BAD in a cell line that expresses high levels of all Pim isoforms, KMS-12-BM (IC50 = 28 nM). Profiling of Pim-1 and Pim-2 expression levels in a panel of multiple myeloma cell lines and correlation of these data with the potency of compound 22m in a proliferation assay suggests that Pim-2 inhibition would be advantageous for this indication. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.067
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2-呋喃甲基)氨基甲酸酯 在 unspecific peroxygenase from agrocybe aegerita 、 双氧水 、 sodium citrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以60 %的产率得到2-甲基-2-丙基3-吡啶基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  杨树菇非特异性过氧化酶催化的制备规模 Achmatowicz 和氮杂-Achmatowicz 重排

  摘要：

  来自杨树菇(r Aae UPO-PaDa-IH) 的非特异性过氧化酶 (UPO) 是一种有效且实用的生物催化剂，可利用 Achmatowicz 和 aza-Achmatowicz 反应在制备规模上氧化膨胀糠醇/胺。该酶具有高活性和稳定性，可以以空气稳定的冻干粉末的形式大规模生产，使其成为一种多功能且可规模化的生物催化剂，用于制备具有合成价值的 6-羟基吡喃酮和二氢哌啶酮。在一些情况下，生物转化优于类似的化学催化过程，并且在更温和、更环保的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1039/d4ob00939h

文献信息

• [DE] GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU NEUROPEPTIDE FF
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004083218A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Guanidinderivate der Formel (I) worin: A eine Kette von 3-6 gegebenenfalls substituierten C-Atomen bedeutet, wovon eines durch -N(R') - oder -O- ersetzt sein kann; und R' Wasserstoff oder einen Substituenten bedeutet; wobei das Ringgerüst nur die beiden Doppelbindungen des Thiazolbausteins enthält; pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze von basischen Verbindungen der Formel (I), pharmazeutisch verwendbare Salze von saure Gruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) mit Basen, pharmazeutisch verwendbare Ester von Hydroxy- oder Carboxygruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon; sind teilweise bekannt und teilweise neu und wirken als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten. Sie eignen sich zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, sowie auch von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verbesserung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, und des Elektrolyt- und Energiehaushaltes und zur Behandlung der Harninkontinenz. Sie können nach allgemein üblichen Methoden hergestellt und zu Arzneimitteln verarbeitet werden.

  化合物的结构式（I）中：A表示由3-6个可能被取代的C原子链组成，其中一个可以被-N（R'）-或-O-取代；R'表示氢或取代基；其中环结构仅包含噻唑基团的两个双键；化合物（I）的碱性化合物的药用酸盐，化合物（I）含有酸基团的药用盐与碱的盐，化合物（I）含有羟基或羧基的酯的药用盐以及其水合物或溶剂合物；部分已知部分新颖，并作为神经肽FF受体拮抗剂发挥作用。它们适用于治疗疼痛和过度疼痛，以及酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及改善或消除这些依赖，调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。它们可以按照通常的方法制备并加工成药物。
• GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1608662A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6183934B1
  申请人：——

  公开号：US6183934B1

  公开（公告）日：2001-02-06