3-(3-nitro-2-phenylchroman-4-yl)-1H-indole | 1383545-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3-nitro-2-phenylchroman-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[(2R,3R,4S)-3-nitro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-1H-indole
• CAS: 1383545-54-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: CNKLJMUUJOEZEF-DNVJHFABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-苯基-3-硝基-2H-1-苯并吡喃 在 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-(3-nitro-2-phenylchroman-4-yl)-1H-indole 、 3-[(2S*,3R*,4R*)-3-nitro-2-phenylchroman-4-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下“水上”促进吲哚与 2-Aryl-3-nitro-2H-chromenes 的 C-烷基化

  摘要：

  描述了一种在无催化剂条件下通过使用“水上”概念从吲哚和 2-芳基-3-硝基-2Hchromenes 合成吲哚基（硝基）色满的环境友好方法。该方法的显着特点是其清洁的反应条件、环境友好的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900207

文献信息

• Asymmetric Friedel–Crafts alkylation of indoles with 3-nitro-2H-chromenes catalyzed by diphenylamine-linked bis(oxazoline) and bis(thiazoline) Zn(II) complexes
  作者：Yang Jia、Wen Yang、Da-Ming Du

  DOI：10.1039/c2ob25360g

  日期：——

  enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indoles with 3-nitro-2H-chromenes catalyzed by diphenylamine-linked bis(oxazoline) and bis(thiazoline) Zn(II) complexes has been developed. This asymmetric Friedel–Crafts alkylation led to medicinally privileged indolyl(nitro)chromans in good yields with high enantioselectivities (up to 95% ee) and diastereoselectivities under mild reaction conditions.

  已经开发了由二苯胺连接的双（恶唑啉）和双（噻唑啉）Zn（II）配合物催化的3-硝基-2 H-色烯对吲哚的高效非对映和对映选择性弗瑞德-克拉夫茨烷基化反应。这种不对称的Friedel-Crafts烷基化反应可得到医学上享有优势的吲哚基（硝基）苯并二氢吡喃，并具有高对映选择性（最高95％ee）和在温和反应条件下的非对映选择性。
• “On-Water”-Promoted<i>C</i>-Alkylation of Indoles with 2-Aryl-3-nitro-2<i>H</i>-chromenes under Catalyst-Free Conditions
  作者：Pateliya Mujjamil Habib、Veerababurao Kavala、B. Rama Raju、Chun-Wei Kuo、Wen-Chang Huang、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.200900207

  日期：2009.9

  An environmentally benign method for the synthesis of indolyl(nitro)chromans from indoles and 2-aryl-3-nitro-2Hchromenes under catalyst-free conditions by use of an “onwater” concept is described. The salient features of the methodology are its clean reaction conditions, the eco-friendly

  描述了一种在无催化剂条件下通过使用“水上”概念从吲哚和 2-芳基-3-硝基-2Hchromenes 合成吲哚基（硝基）色满的环境友好方法。该方法的显着特点是其清洁的反应条件、环境友好的