2-甲基-2-丙基[(1-甲酰基环丙基)甲基]氨基甲酸酯 | 153248-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(1-甲酰基环丙基)甲基]氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl ((1-formylcyclopropyl)methyl)carbamate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-1-aminomethylcyclopropanecarboxaldehyde；(1-formyl-cyclopropylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；N-Boc-1-aminomethyl-cyclopropane carboxaldehyde；tert-butyl N-[(1-formylcyclopropyl)methyl]carbamate
• CAS: 153248-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• mdl: MFCD24465661
• 分子量: 199.25
• InChiKey: FBQUIIPSWDMUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(1-甲酰基环丙基)甲基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((1-(aminomethyl)cyclopropyl)methyl)-5-bromo-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/202664

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基甲基-1-(叔丁氧基羰基氨基甲基)环丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.42h， 以95%的产率得到2-甲基-2-丙基[(1-甲酰基环丙基)甲基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  LpxC抑制剂前导化合物的优化，着重于高剂量静脉给药的功效和配方。

  摘要：

  LpxC抑制剂从具有有限功效和溶解度的先导化合物开始进行了优化，目的是为医院环境中革兰氏阴性病原体引起的严重感染的治疗提供新的选择。为了能够开发用于高剂量静脉内给药的水性制剂，早期就优先考虑了体内溶解性和抗菌活性的改善。该前导优化程序导致发现诸如13和30的化合物，它们在动物感染模型中显示出高溶解性和针对革兰氏阴性病原体的有效功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01605

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009067692A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of structure (I): having antibacterial activity are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DERMAL DISEASES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU DERME
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010069322A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein R1, R2 and A are as defined herein, which exhibit PDE4 inhibitory activity and may be used in the treatment of inflammatory diseases or autoimmune diseases, in particular inflammatory or proliferative dermal diseases.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，其中R1、R2和A如本文所定义，具有PDE4抑制活性，可用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病，特别是炎症性或增生性皮肤疾病。
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20100099661A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 8 and R 9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• COMBINATION THERAPIES USING ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Armstrong Eliana Saxon

  公开号：US20120196791A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Methods for treating a bacterial infection in a mammal in need thereof, and compositions related thereto, are disclosed, the methods comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound and a second antibacterial agent.

  本文揭示了治疗哺乳动物细菌感染的方法以及相关组合物，该方法包括向哺乳动物施用有效量的抗细菌氨基糖苷化合物和第二种抗细菌药物。
• AMINOGLYCOSIDE DOSING REGIMENS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120208781A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides new aminoglycoside dosing regimens associated with enhanced microbicidal activity and reduced nephrotoxicity, as well as methods of using these dosing regimens to treat various bacterial infections.

  本发明提供了新的氨基糖苷类药物给药方案，与增强微生物杀灭活性和降低肾毒性有关，并提供了使用这些给药方案治疗各种细菌感染的方法。