2-甲基-2-丙基[(1R)-1-(1,3,4-恶二唑-2-基)乙基]氨基甲酸酯 | 716329-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(1R)-1-(1,3,4-恶二唑-2-基)乙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 716329-44-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: LUQVTKJYPIONEO-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(1R)-1-(1,3,4-恶二唑-2-基)乙基]氨基甲酸酯 反应 1.0h， 以91%的产率得到(1R)-2-(1-aminoethyl)oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  JP5851663

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-丙氨酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基[(1R)-1-(1,3,4-恶二唑-2-基)乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Orally bioavailable small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  An orally available series of ketoamide-based inhibitors of cathepsin K has been identified. Starting from a potent inhibitor with poor oral bioavailability, modifications to P-1 and P-1' elements led to enhancements in solubility and permeability. These improvements resulted in orally available cathepsin K inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.085

文献信息

• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160244444A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  To provide a compound having an inhibitory activity for an androgen receptor. A tetrahydropyridopyrimidine compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable thereof (in the formula, X and R are as defined in the specification).

  提供一种具有抑制雄激素受体活性的化合物。该化合物为以下通式（I）所代表的四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的衍生物（其中，X和R如规范中所定义）。
• Tetrahydropyridopyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10300067B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  A method for inhibiting androgen activity, including administering an effective amount of a tetrahydropyridopyrimidine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof, and a method for treating tumor, including administering an effective amount of a tetrahydropyridopyrimidine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof

  一种抑制雄激素活性的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，以及一种治疗肿瘤的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的盐
• US9889136B2
  申请人：——

  公开号：US9889136B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE OU L'UN DE SES SELS<br/>[JA] 新規テトラヒドロピリドピリミジン化合物又はその塩
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015182712A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  　アンドロゲン受容体に対して阻害作用を有する化合物の提供。下記一般式（Ｉ）で表されるテトラヒドロピリドピリミジン化合物又はその薬学的に許容される塩（式中、Ｘ及びＲは明細書で定義した通りである）。