(S,R)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 141972-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,R)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: R-N-Boc-Phg-S-Pro-OH；R-Boc-Phg-L-Pro-OH；N-Boc-Phg-L-Pro-OH；(S,R)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 141972-98-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: JRYREIUNGAXWPG-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,R)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S,S,S,R)-[1-(2-{5-[4-(6-{[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl]carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2513113B1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 palladium on carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (S,R)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2513113B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127365A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20120252721A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。
• 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US08362068B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了一些5,5-融合的杂环烷基丙肝病毒抑制剂化合物，例如公式I、IA或IB的化合物，包含这些化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了这些化合物的使用方法，用于治疗需要的宿主体内的HCV感染。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。