(S,S)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1246472-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: N-Boc-L-Phg-L-Pro-OH；(S,S)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1246472-15-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: JRYREIUNGAXWPG-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 2-bromo-imidazo[2,1-b]thiazol-6-ylamine hydrochloride 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到(S,S)-{2-[2-(2-bromoimidazo[2,1-b]thiazol-6-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2513113B1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 、 (S,R)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 生成 (S,S)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了一种5,5-融合杂环病毒C型肝炎抑制剂化合物，例如，公式I，IA或IB的化合物，包括该化合物的制药组合物以及其制备方法。同时提供了它们用于治疗需要治疗HCV感染的宿主的方法。

  公开号：

  US20130071352A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127365A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20120252721A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。
• US8362068B2
  申请人：——

  公开号：US8362068B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US9187496B2
  申请人：——

  公开号：US9187496B2

  公开（公告）日：2015-11-17