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1,3-Bis-(o-chlorphenyl)-2-propen-1-on | 58949-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Bis-(o-chlorphenyl)-2-propen-1-on
英文别名
1,3-Bis(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
1,3-Bis-(o-chlorphenyl)-2-propen-1-on化学式
CAS
58949-64-7
化学式
C15H10Cl2O
mdl
——
分子量
277.15
InChiKey
HTFGZLAHCFWVMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-49 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    417.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Bis-(o-chlorphenyl)-2-propen-1-on甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 1,3-bis(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)/亚硝酸叔丁酯(TBN)/O2介导的串联反应合成1-氮杂蒽醌和吡啶香豆素
    摘要:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ)/亚硝酸叔丁酯 (TBN)/O 2 介导的 2-氨基萘醌/4-氨基香豆素与 1,3-二芳基丙烯的串联反应被披露。它涉及氧化偶联、分子内成环和脱氢芳构化反应,为1-氮杂蒽醌和吡啶香豆素的合成提供了一种高效、温和的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2023.154802
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Eistert,B. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 640 - 649
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Metal-free allylation of electron-rich heteroaryl boronic acids with allylic alcohols
    作者:Xue-Dong Li、Li-Jun Xie、De-Long Kong、Li Liu、Liang Cheng
    DOI:10.1016/j.tet.2016.02.047
    日期:2016.4
    cross-coupling of heteroaryl boronic acids with allylic alcohols under catalyst-free reaction conditions is described. The developed procedure is simple, works under external oxidant- and metal-free conditions, and proves to be very general with an unprecedented ortho-selectivity. This approach represents one of the very few examples of ortho-functionalization of boronic acids.
    描述了在无催化剂的反应条件下杂芳基硼酸与烯丙基醇的方便且区域选择性的交叉偶联。所开发的方法很简单,可以在无外部氧化剂和无金属的条件下工作,并且证明是非常通用的,具有空前的邻位选择性。该方法代表了硼酸的邻官能化的极少数实例之一。
  • Synthesis of Pyrido[2,3-d]pyrimidines Catalyzed by 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-Butyl Nitrite (TBN)/O2
    作者:Dongping Cheng、Jing-Hua Li、Xiaoliang Xu、Hongshuang Xia、Huafang Gu、Yawei Wang
    DOI:10.1055/a-2156-7470
    日期:2023.12
    uracils/thiouracil with 1,3-diarylpropenes is disclosed. It undergoes oxidative coupling, intramolecular cyclization, and dehydro-aromatization to provide multi-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines/thiopyrido[2,3-d]pyrimidines in moderate to excellent yields. It has the advantages of high atom economy, green terminal oxidant, and metal-free conditions.
    公开了在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)/亚硝酸叔丁酯(TBN)/O2催化下,尿嘧啶/硫尿嘧啶与1,3-二芳基丙烯的高效串联氧化反应。它经历氧化偶联、分子内环化和脱氢芳构化,以中等至优异的产率提供多取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶/硫代吡啶并[2,3-d]嘧啶。具有原子经济性高、末端氧化剂绿色、无金属条件等优点。
  • 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone(DDQ)/Tert-butyl nitrite(TBN)/O2-mediated tandem reaction for the synthesis of 1-aza-anthraquinones and pyridocoumarins
    作者:Yixin Lu、Hongshuang Xia、Hongjiao Yang、Huafang Gu、Jing-Hua Li、Xiaoliang Xu、Dongping Cheng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154802
    日期:2023.11
    reaction of 2-aminonaphthoquinone/4-aminocoumarins with 1,3-diarylpropenes mediated by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-butyl nitrite (TBN)/O2 is disclosed. It involves oxidative coupling, intramolecular annulation and dehydro-aromatization reaction, which provides an efficient and mild method for the synthesis of 1-aza-anthraquinones and pyridocoumarins.
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ)/亚硝酸叔丁酯 (TBN)/O 2 介导的 2-氨基萘醌/4-氨基香豆素与 1,3-二芳基丙烯的串联反应被披露。它涉及氧化偶联、分子内成环和脱氢芳构化反应,为1-氮杂蒽醌和吡啶香豆素的合成提供了一种高效、温和的方法。
  • Eistert,B. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 640 - 649
    作者:Eistert,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Tandem Oxidative Reaction of 1,3-Diarylpropenes and 5-Aminopyrazoles
    作者:Dongping Cheng、Jing-Hua Li、Xiaoliang Xu、Huafang Gu、Hongshuang Xia、Yawei Wang
    DOI:10.1055/a-2145-5916
    日期:2023.12
    Abstract

    The reaction of 5-aminopyrazoles with 1,3-diarylpropenes mediated by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, with subsequent intramolecular cyclization and dehydroaromatization in the presence of Cu(OTf)2/tert-butyl hydroperoxide, gave a series of pyrazolo[3,4-b]pyridines in moderate to excellent yields. The reaction has the advantages of high atom economy, a wide substrate scope, and a one-pot procedure.

    摘要在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌介导下,5-氨基吡唑与 1,3-二芳基丙烯发生反应,随后在 Cu(OTf)2/ 叔丁基过氧化氢存在下发生分子内环化和脱氢芳香化反应,得到一系列吡唑并[3,4-b]吡啶,收率中等到极好。该反应具有原子经济性高、底物范围广和一锅反应等优点。
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