2-甲基-2-丙基[(3S)-2-氧代-3-戊烷基]氨基甲酸酯 | 304021-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(3S)-2-氧代-3-戊烷基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl (2-oxopentan-3-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-pentanone；tert-butyl N-[(3S)-2-oxopentan-3-yl]carbamate
• CAS: 304021-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: OYMVICMFVPPYRS-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3S)-2-氧代-3-戊烷基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 硼烷-N,N-二乙基苯胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-丙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 fadraciclib
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PURINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式[I]化合物的过程，该过程包括以下步骤：式[II]+式[III]−＞式[I]（i）形成反应混合物，包括（a）式[II]化合物，（b）式[III]化合物和（c）1,2-丙二醇或聚乙二醇，或其混合物，以及可选的（d）碱；（ii）将反应混合物加热至至少约150°C的温度以形成式[I]化合物；（iii）分离所述式[I]化合物；（iv）可选地将所述式[I]化合物转化为盐形式；其中：R1和R2各自独立地为H，烷基或卤代烷基；R3和R4各自独立地为H，烷基，卤代烷基或芳基；R5为烷基，烯基，环烷基或环烷基-烷基，每个基团可以选择性地被一个或多个OH基团取代；R6选自环丙基氨基，环丙基甲基氨基，环丁基氨基，环丁基甲基氨基和式（A），其中X，Y和Z中的一个为N，其余为CR9；R7，R8和每个R9各自独立地为H，烷基或卤代烷基，其中至少一个R7，R8和R9不为H。本发明的其他方面涉及一种高度对映选择性的制备式[III]化合物的过程，一种制备式[II]中间体的过程，以及在合成式[I]化合物中有用的其他中间体，以及一种制备式[I]的结晶酒石酸盐和自由碱的过程。

  公开号：

  WO2018138500A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(3S)-2-氧代-3-戊烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-3-氨基-2-戊酮盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(S)‑3‑氨基‑2‑戊酮盐酸盐的制备方法，属于医药中间体加工技术领域。其制备方法，包括以下步骤：(1)将L‑2‑氨基丁酸、溶剂、碱性溶液和Boc酸酐溶液混合搅拌，制得L‑2‑Boc‑氨基丁酸；(2)将步骤(1)产物与溶剂、二甲基羟胺盐酸盐、有机碱和偶联剂混合搅拌，制得N‑甲氧基‑N‑甲基酰胺；(3)将步骤(2)产物、溶剂和甲基溴化镁混合反应，制得S‑(2‑氧戊丹‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯；(4)将步骤(3)产物与浓盐酸反应，制得。本制备方法所用试剂对环境污染小，符合绿色化学的要求，所需原料简单易得，成本低，制备路线简洁，操作简单，容易控制且收率高。

  公开号：

  CN118063337A

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• Cyclic amine compounds
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20090042967A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to pharmaceutical agents which are agents for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia or osteoporosis; the pharmaceutical agents frailty suppressants, muscle strength enhancers, muscle increasing agents, cachexia suppressants, body weight decrease suppressants, agents for the prophylaxis or treatment of prostate hypertrophy, amyotrophy or muscle loss caused by a disease or an agent for reducing the prostate weight. The present invention also relates to methods for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia or osteoporosis in a mammal, which comprises administering an effective amount of the pharmaceutical agents of the present invention or a prodrug thereof; use of the pharmaceutical agents of the present invention or a prodrug thereof for the production of an agent for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia or osteoporosis; and the like.

  本发明涉及用于预防或治疗性腺功能减退症、男性更年期障碍、虚弱、消瘦或骨质疏松症的药物剂，其中包括虚弱抑制剂、肌肉力量增强剂、肌肉增长剂、消瘦抑制剂、体重减少抑制剂、用于预防或治疗前列腺肥大、肌萎缩或疾病引起的肌肉流失或降低前列腺重量的药物剂。本发明还涉及一种在哺乳动物中预防或治疗性腺功能减退症、男性更年期障碍、虚弱、消瘦或骨质疏松症的方法，包括向其投予本发明的药物剂或其前药的有效量；使用本发明的药物剂或其前药生产用于预防或治疗性腺功能减退症、男性更年期障碍、虚弱、消瘦或骨质疏松症的药物剂；等等。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURINE DERIVATIVES EXHIBITING CDK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PURINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE CDK
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021148793A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula [I], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said process comprising the steps of: (i) forming a reaction mixture comprising a compound of formula [II] and a compound of formula [III]; (ii) heating said reaction mixture to a temperature of at least about 130°C to form a compound of formula [I]; (iii) isolating said compound of formula [I] from the mixture and optionally recovering unreacted compound of formula [III]; and (iv) optionally converting said compound of formula [I] into salt form; wherein: R1 and R2 are each independently H, alkyl or haloalkyl; R3 and R4 are each independently H, alkyl, haloalkyl or aryl; R5 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, each of which may be optionally substituted with one or more OH groups; R6 is selected from cyclopropylamino, cyclopropylmethylamino, cyclobutylamino, cyclobutylmethylamino and where one of X, Y and Z is N and the remainder are CR9; R7, R8 and each R9 are independently H, alkyl or haloalkyl, wherein at least one of R7, R8 and R9 is other than H. Further aspects of the invention relate to a process for preparing intermediates of formula [II], and other intermediates useful in the synthesis of compounds of formula [I].

  本发明涉及一种制备化合物[I]或其药用可接受盐的方法，该方法包括以下步骤：(i)形成包含化合物[II]和化合物[III]的反应混合物；(ii)加热所述反应混合物至至少约130°C的温度以形成化合物[I]；(iii)从混合物中分离所述化合物[I]并可选择性地回收未反应的化合物[III]；以及(iv)可选择性地将所述化合物[I]转化为盐形式；其中：R1和R2分别独立地为H、烷基或卤代烷基；R3和R4分别独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基；R5为烷基、烯基、环烷基或环烷基-烷基，其中每个可能可选择地被一个或多个羟基取代；R6从环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基中选择，其中X、Y和Z中的一个是N，其余为CR9；R7、R8和每个R9独立地为H、烷基或卤代烷基，其中至少一个R7、R8或R9不是H。该发明的进一步方面涉及一种制备中间体[II]和其他在合成化合物[I]过程中有用的中间体的方法。
• PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20110098336A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A compound represented by the formula (I) according to claim 1 or a salt thereof has a superior androgen receptor modulating action.

  根据权利要求1所述的公式（I）代表的化合物或其盐具有优异的雄激素受体调节作用。
• CUCURBITURIL-BASED HYDROGELS
  申请人：CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED

  公开号：US20150110772A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides hydrogel, wherein the hydrogel has a supramolecular cross-linked network obtainable or obtained from the complexation of an aqueous composition including a host, such as cucurbituril, and one or more polymers having suitable guest functionality. One or more polymers in the aqueous composition may have a molecular weight of 50 kDa or more, such as 200 kDa or more. The hydrogel may hold a component, such as a therapeutic compound or a biological molecule. The hydrogels are suitable for use in medicine.

  该发明提供了一种水凝胶，其中该水凝胶具有可从包括主体（如西瓜环状化合物）和具有适当客体功能的一种或多种聚合物的水性组合物的络合获得或获得的超分子交联网络。水性组合物中的一种或多种聚合物的分子量可以达到50 kDa或更高，例如200 kDa或更高。水凝胶可以容纳组分，例如治疗化合物或生物分子。这种水凝胶适用于医学。