甲基 4-氧代苯并二氢吡喃e-6-羧酸 | 41118-19-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 甲基 4-氧代苯并二氢吡喃e-6-羧酸
• 中文别名: 4-氧代苯并二氢吡喃-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-oxochroman-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-oxochromane-6-carboxylate；methyl 4-oxo-2,3-dihydrochromene-6-carboxylate
• CAS: 41118-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: LVJGGWLNOHXSKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 4-氧代苯并二氢吡喃e-6-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride lithium hydroxide monohydrate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-cyclopropyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl chroman-6-carboxylate 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 甲基 4-氧代苯并二氢吡喃e-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• Tetracyclic antibiotics and processes for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05405844A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  Tetracyclic antibiotics and processes for their preparation .beta.-Lactam antibiotics of the formula I, and their pharmaceutically tolerable salts ##STR1## where X is (CH.sub.2).sub.0-2, CR(a)R(b), O, SO.sub.0-2 or NR(c), R1, R2 and R3 are a multiplicity of substituents, are outstanding antibiotics with remarkably good antibacterial activity both against gram-positive and against gram-negative microorganisms. They have a high stability to renal dehydropeptidase. They are obtained by cyclization of the compounds II ##STR2## or III ##STR3##

  四环抗生素及其制备方法。公式I的β-内酰胺类抗生素及其药学上可耐受的盐，其中X为(CH.sub.2).sub.0-2，CR(a)R(b)，O，SO.sub.0-2或NR(c)，R1，R2和R3为多种取代基，是出色的抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物都具有非常好的抗菌活性。它们对肾脱肽酶具有高稳定性。它们通过化合物II的环化获得##STR2##或III##STR3##。
• [EN] ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021026884A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Methods for treating malaria comprises administration of compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein the variables are as defined herein. It also provides uses of the compounds of Formula (I), as defined herein, for inhibiting plasmepsin X, plasmepsin IX or plasmepsin X and IX activity, for treating a Plasmodium infection, and for treating malaria. Also provided are methods of treatment further comprising administration of one or more additional anti-malarial compounds.

  治疗疟疾的方法包括将式（I）化合物或其药学上可接受的盐，用于需要该药物的受体中，其中变量如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物的用途，如本文所定义，用于抑制血浆蛋白酶X、血浆蛋白酶IX或血浆蛋白酶X和IX的活性，用于治疗疟原虫感染和治疗疟疾。还提供了治疗方法，进一步包括给予一种或多种额外的抗疟疾化合物。
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012038081A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.

  本发明涉及取代苯甲酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。