甲基 4-吡啶基二硫醚 | 96848-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基 4-吡啶基二硫醚
• 中文别名: 甲基4-吡啶基二硫醚
• 英文名称: 4-(methyldisulfanyl)pyridine
• 英文别名: Methyl 4-pyridyl disulfide
• CAS: 96848-60-1
• 化学式: C₆H₇NS₂
• 分子量: 157.26
• InChiKey: NXMYHEJKXZHKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetracyanoplatinate(II) trihydrate 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 甲基 4-吡啶基二硫醚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-烷基二硫基吡啶双稳态霍夫曼型 FeII 自旋交叉二维聚合物用于金属表面单分子层的预期接枝

  摘要：

  旨在研究霍夫曼型二维 (2D) 配位聚合物 {Fe II (L ax ) 2 [M II (CN) 4 ]} 作为单个单层进行加工并作为自旋交叉 (SCO) 结进行探测的适用性自旋电子器件，具有富硫轴向配体（L ax = 4-甲基-和4-乙基-二硫基吡啶）的M II衍生物（M II = Pd和Pt）的合成和表征已经进行。磁和量热特性的热依赖性证实了在 100–225 K 的温度区间内发生了强协同 SCO 行为，其特征是 Pt II -methyl 和 Pt II /Pd II - 的磁滞回线宽度为 44 和 32.5 K/21 K。乙基衍生物，而 Pd II -甲基衍生物则经历较少的协作多步 SCO。除 Pt II -甲基外，其余化合物在 10 K 下表现出光诱导激发自旋态捕获，T LIESST温度在 50–70 K 范围内。在 100–250 K 温度区间进行的单晶研究证实了层状结构四种化合物的结构以及

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01010
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 甲基硫代磺酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 甲基 4-吡啶基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  4-烷基二硫基吡啶双稳态霍夫曼型 FeII 自旋交叉二维聚合物用于金属表面单分子层的预期接枝

  摘要：

  旨在研究霍夫曼型二维 (2D) 配位聚合物 {Fe II (L ax ) 2 [M II (CN) 4 ]} 作为单个单层进行加工并作为自旋交叉 (SCO) 结进行探测的适用性自旋电子器件，具有富硫轴向配体（L ax = 4-甲基-和4-乙基-二硫基吡啶）的M II衍生物（M II = Pd和Pt）的合成和表征已经进行。磁和量热特性的热依赖性证实了在 100–225 K 的温度区间内发生了强协同 SCO 行为，其特征是 Pt II -methyl 和 Pt II /Pd II - 的磁滞回线宽度为 44 和 32.5 K/21 K。乙基衍生物，而 Pd II -甲基衍生物则经历较少的协作多步 SCO。除 Pt II -甲基外，其余化合物在 10 K 下表现出光诱导激发自旋态捕获，T LIESST温度在 50–70 K 范围内。在 100–250 K 温度区间进行的单晶研究证实了层状结构四种化合物的结构以及

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01010
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 甲基硫代磺酸甲酯 在 氩 、 crude product 、 甲基 4-吡啶基二硫醚 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the desired product, 4-methyldisulfanyl-pyridine (II), 484 mg, 49% as light yellow oil的产率得到甲基 4-吡啶基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  SULFUR-CONTAINING COMPOUNDS AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS

  摘要：

  本发明公开了一种含硫化合物及其药学上可接受的盐，其作为抗哺乳动物细胞增殖剂具有用途。本发明提供了一种合成含硫化合物的方法。

  公开号：

  US20130203790A1

文献信息

• Convenient Unsymmetrical Disulfane Synthesis: Basic Zeolite‐Catalyzed Thiol‐Disulfane Exchange Reaction
  作者：Eiji Yamamoto、Yasutaka Kawai、Kei Takakura、Moemi Kimura、Haruno Murayama、Hironobu Matsueda、Shujiro Otsuki、Hiroshi Sakata、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1002/cctc.202101092

  日期：2021.11.22

  Na-exchanged X type zeolite, commercially available as MS-13X, effectively catalyzes thiol-disulfane exchange reactions under aerobic mild conditions to give the unsymmetrical disulfanes in good-to-high yields. Various thiols and disulfanes are tolerant in the catalytic systems. Preliminary mechanistic studies suggest the involvement of base-catalyzed SN2-S displacement and/or addition-elimination mechanisms

  Na 交换的 X 型沸石，作为 MS-13X 可商购，在有氧温和条件下有效催化硫醇 - 二硫烷交换反应，以良好到高的产率得到不对称二硫烷。在催化系统中可以耐受各种硫醇和二硫烷。初步的机理研究表明，碱催化的 S N 2-S 置换和/或加成消除机制参与了氢键相互作用。
• [EN] SULFUR-CONTAINING COMPOUNDS AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU SOUFRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：221076 ONTARIO INC

  公开号：WO2013006971A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Novel sulphur containing compounds of the formula RSSCH3, wherein R is pyridine, phenylamine or pynmidine, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, which have utility as anti-proliferative agents against mammalian cells. The invention provides a method for synthesizing the sulphur-containing compounds.

  本发明揭示了一种化学式为RSSCH3的新型含硫化合物，其中R为吡啶、苯胺或吡啶啉，以及其医药上可接受的盐，该化合物对哺乳动物细胞具有抗增殖作用。本发明提供了一种合成含硫化合物的方法。
• MODULAR CONSTRUCTION OF LIPOPHOSPHOLIPIDS
  申请人：Haelters Jean-Pierre

  公开号：US20130178609A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to fluorescent and/or targeting lipophilic compounds having the general formula (R1O)(R2O)P(O)—R3-R4-R5 wherein R1 and R2 are each independently a linear or branched, saturated or unsaturated C2-C24 alkyl, or a linear or branched, saturated or unsaturated C2-C24 monoalkenyl or polyalkenyl, the polyalkenyl having from 2 to 4 double bonds, or a linear or branched, saturated or unsaturated C2-C24 monoalkinyl or polyalkinyl, the polyalkinyl having from 2 to 4 triple bonds; R3 is selected from 0, S, —C(R6)2-, —CH(R7)-, —C(S)—N(R6)-, —CH(SR7)-S—S— or —N(R6)- wherein R6 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl, and R7 is a C1-C4 alkyl; R4 comprises at least one junction function and at least one linker; and R5 is at least one chemical fluorescent group or at least one targeting group. Methods for preparing said lipophilic compounds are also disclosed.

  本发明涉及具有一般式（R1O）（R2O）P（O）-R3-R4-R5的荧光和/或靶向性亲脂性化合物，其中R1和R2各自独立地为线性或支链的饱和或不饱和的C2-C24烷基，或线性或支链的饱和或不饱和的C2-C24单烯基或多烯基，多烯基具有2至4个双键，或线性或支链的饱和或不饱和的C2-C24单炔基或多炔基，多炔基具有2至4个三键；R3从0，S，-C（R6）2-，-CH（R7）-，-C（S）-N（R6）-，-CH（SR7）-S-S-或-N（R6）-中选择，其中R6是氢原子或C1-C4烷基，R7是C1-C4烷基；R4包括至少一个连接功能和至少一个连接基；R5至少是一个化学荧光基团或至少一个靶向基团。本发明还公开了制备上述亲脂性化合物的方法。
• COMPOSITION OF POLYETHYLENE GLYCOL MALEIMIDE DERIVATIVE AND POLYMERIZATION INHIBITOR
  申请人：Jenkem Technology Co., Ltd. (Beijing)

  公开号：EP3604480A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention provides a composition of a polyethylene glycol maleimide derivative and a polymerization inhibitor. In particular, the present invention provides a composition of an 8-arm polyethylene glycol maleimide derivative and a phenolic polymerization inhibitor. The ingredient and content of the polymerization inhibitor in the composition are reasonably chosen, thereby significantly increasing stability of the polyethylene glycol maleimide derivative, effectively avoiding the undesirable effect of gel solidifying due to polymerization during storage and transportation, and extending a pot life and shelf life of a product thereof.

  本发明提供了一种由聚乙二醇马来酰亚胺衍生物和聚合抑制剂组成的组合物。特别是，本发明提供了一种 8 臂聚乙二醇马来酰亚胺衍生物和酚类聚合抑制剂的组合物。本发明合理选择了组合物中聚合抑制剂的成分和含量，从而显著提高了聚乙二醇马来酰亚胺衍生物的稳定性，有效避免了储运过程中因聚合而导致凝胶凝固的不良后果，延长了产品的罐装寿命和保质期。
• Nucleotide analogues
  申请人：Singular Genomics Systems, Inc.

  公开号：US10738072B1

  公开（公告）日：2020-08-11

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of using the same for the sequencing of a nucleic acid.

  本文特别披露了用于核酸测序的化合物、组合物和使用方法。