3,5-Bis[4-(methylsulfanyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 501361-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Bis[4-(methylsulfanyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: 3,5-bis(4-methylsulfanylphenyl)-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 501361-92-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄S₂
• 分子量: 328.462
• InChiKey: YZXGPZGGOADBDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis[4-(methylsulfanyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine 在 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到3,5-bis(4-methylthiophenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  对称3,5-二取代的4-氨基-1,2,4-三唑脱氨的改进方法

  摘要：

  通过将相应的4-氨基-1,2,4-三唑经氨基化合物的还原重氮化反应，将相应的4-氨基-1,2,4-三唑进行脱氨基反应，以高收率合成了许多对称的3,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑。次磷酸的存在。分析，光谱数据和理论计算证实了新的三唑衍生物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390113
• 作为产物：
  描述：

  对甲硫基苯甲腈 在 盐酸肼 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 3,5-Bis[4-(methylsulfanyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  High-Throughput Synthesis of Symmetrically 3,5-Disubstituted 4-Amino-1,2,4-triazoles from Aldehydes Using Microwave

  摘要：

  Symmetrically 3,5-substituted 4-amino-1,2,4-triazoles are quickly prepared from aromatic aldehydes via nitriles by two-step reactions without any separation under microwave irradiation for each several minutes.

  DOI：

  10.3987/com-02-9584