甲基 4-甲酰基氨基-3-甲氧基苯甲酸 | 700834-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基 4-甲酰基氨基-3-甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 甲基4-甲酰基氨基-3-甲氧基苯甲酸；4-(甲酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-formylamino-3-methoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(formylamino)-3-methoxybenzoate；methyl 4-formylamino-3-methoxybenzoate；Methyl 4-formamido-3-methoxybenzoate
• CAS: 700834-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: GBCVHNFCUTULQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 4-甲酰基氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 ethyl 8-(3,4-difluorophenyl)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的淀粉样蛋白β产生抑制活性和/或优越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物，以及其用途。一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20120059030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~64.0 ℃ 、900.02 kPa 条件下， 反应 8.17h， 生成 甲基 4-甲酰基氨基-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团；Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基；X1代表（1）-C≡C-或（2）可以被取代的双键等；R1和R2代表，例如，可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等）或其药理学上可接受的盐，并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。

  公开号：

  US20060004013A1

文献信息

• Multi-cyclic cinnamide derivatives
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070219181A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar 2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X 1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• Morpholine type cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070117798A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; X 1 represents a C1-6 alkylene group that may be substituted; X a represents a methoxy group or a fluorine atom; X b represents an oxygen atom or a methylene group, provided that X b is only an oxygen atom when X a is a methoxy group; and Ar 1 represents an aryl group, pyridinyl group, aryloxy group, or pyridinyloxy group that may have a substituent such as a halogen atom; and to use of the compound or salt as a pharmaceutical agent.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，并且每个代表氢原子或C1-6烷基基团；X1代表可能被取代的C1-6烷基基团；Xa代表甲氧基团或氟原子；Xb代表氧原子或亚甲基基团，前提是当Xa为甲氧基团时，Xb仅为氧原子；Ar1代表可能具有卤素原子等取代基的芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基；以及将该化合物或盐用作药物剂的用途。
• Therapeutic agent for treating respiratory diseases containing 4-hydroxypiperidine derivative as active ingredient
  申请人：Akada Yasushige

  公开号：US20060040985A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  An agent for preventing/treating respiratory diseases contains, as an active ingredient, a compound represented by following Formula (I): wherein A is a group represented by L-W [wherein L is a bond or CH 2 ; and W is O, SOn (wherein n is 0 to 2), or —NR 7 — (wherein R 7 is hydrogen or lower alkyl)]; each of G 1 and G 2 is (CH 2 )r (wherein r is 0 to 2), provided that when n is 1, G 1 and G 2 may be bridged by lower alkylene; Y is a lower alkylene or (substituted) benzylidene; Z is a bond or O, provided that when Z is a bond, Y may form a 5- or 6-membered ring with carbon on the benzene ring; R 1 is, for example, NO 2 , a lower alkoxycarbonyl, (substituted) carbamoyl, (protected) hydroxyl group, (protected) carboxyl, or (protected) N-hydroxycarbamoyl; each of R 2 and R 3 is hydrogen, halogen, (halogenated) lower alkyl, (halogenated) lower alkoxy or NO 2 ; each of R 4 and R 5 is, for example, hydrogen, halogen, (halogenated) lower alkyl, (halogenated) lower alkoxy, CN, or lower alkylsulfonyl; and R 6 is hydrogen or lower alkyl, a salt thereof or a solvate of them. It has excellent antitussive activity when used as an agent for preventing/treating respiratory diseases such as lung cancer, common cold syndrome, pulmonary tuberculosis, pneumonia, acute bronchitis or chronic bronchitis.

  一种用于预防/治疗呼吸系统疾病的药剂，其活性成分为以下式(I)所表示的化合物：其中A是由L-W表示的基团[其中L是键或CH2; W是O，SO n（其中n为0至2），或—NR7—（其中R7是氢或较低烷基）]；G1和G2分别为(CH2)r（其中r为0至2），但当n为1时，G1和G2可以由较低的烷基桥接；Y是较低的烷基或（取代的）苯甲亚基；Z是键或O，但当Z为键时，Y可以与苯环上的碳形成5-或6-成员环；R1为NO2、较低的烷氧羰基、（取代的）氨基甲酰基、（保护的）羟基、（保护的）羧基或（保护的）N-羟基氨基甲酰基；R2和R3分别为氢、卤素、（卤代的）较低烷基、（卤代的）较低烷氧基或NO2；R4和R5分别为氢、卤素、（卤代的）较低烷基、（卤代的）较低烷氧基、CN或较低烷基磺酰基；R6为氢或较低烷基，其盐或溶剂也可以使用。当用作预防/治疗肺癌、普通感冒综合症、肺结核、肺炎、急性支气管炎或慢性支气管炎等呼吸系统疾病的药剂时，具有优异的止咳活性。
• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。
• Two cyclic cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070117839A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a novel two cyclic cinnamide compound and a pharmaceutical agent comprising the compound as an active ingredient. The two cyclic cinnamide compound represented by the general formula (I): wherein represents a single bond or a double bond; Ar 1 represents a phenyl group or pyridinyl group that may be substituted with 1 to 3 substituents; R 1 and R 2 each represent a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, or the like; Z 1 represents a methylene group or vinylene group, which may be substituted with 1 or 2 substituents selected from Substituent Group A1, an oxygen atom, or an imino group that may be substituted with a substituent selected from Substituent Group A1; and p, q, and r each represent an integer of 0 to 2, which has an effect of reducing Aβ40 and Aβ42 production, and thus is particularly useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ such as Alzheimer's disease or Down's syndrome.

  本发明涉及一种新型的二环丙烯酰胺化合物和包含该化合物作为活性成分的药物。所述二环丙烯酰胺化合物由通式（I）表示：其中，表示单键或双键；Ar1表示苯基或吡啶基，可以被1至3个取代基取代；R1和R2分别表示C1-6烷基、羟基或类似物；Z1表示亚甲基或乙烯基，可以被从取代基A1中选择的1或2个取代基、氧原子或取代基A1选择的亚胺基取代；p、q和r分别表示0至2的整数，具有降低Aβ40和Aβ42生成的作用，因此特别适用于作为预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病或唐氏综合症的药物。