(R)-4-((1-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)acetyl)piperidin-3-yl)amino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide | 1374240-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-((1-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)acetyl)piperidin-3-yl)amino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-[[(3R)-1-[2-(3,5-dichloroanilino)acetyl]piperidin-3-yl]amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 1374240-03-5
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₆O₂
• 分子量: 461.351
• InChiKey: NRJZSWXCIVSPBA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-[三(甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 palladium diacetate 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 (R)-4-((1-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)acetyl)piperidin-3-yl)amino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058645A8

文献信息

• HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：US20170027956A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.
• US9273028B2
  申请人：——

  公开号：US9273028B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2012058645A8

  公开（公告）日：2012-06-28