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5-amino-2-(methylthio)thiazole-4-carbonitrile | 73109-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-(methylthio)thiazole-4-carbonitrile
英文别名
5-amino-2-methylsulfanyl-thiazole-4-carbonitrile;5-Amino-2-methylmercapto-thiazol-4-carbonitril;5-Amino-4-cyano-2-methylmercaptothiazol;5-Amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carbonitrile
5-amino-2-(methylthio)thiazole-4-carbonitrile化学式
CAS
73109-38-3
化学式
C5H5N3S2
mdl
——
分子量
171.247
InChiKey
RZIOKTGKBOUNJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:e17d72f8cca7430b85c8be45d0cf3f9c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-2-(methylthio)thiazole-4-carbonitrile吡啶三氯氧磷 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 28.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of thiazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives
    摘要:
    摘要:描述了一系列具有潜在生物活性的8-苯基噻唑并[4,5-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5(4H)-酮和5-哌嗪基-8-苯基噻唑并[4,5-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物的合成。
    DOI:
    10.1515/hc-2013-0027
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 5-amino-2-(methylthio)thiazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form
    摘要:
    The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n06abeh001652
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文献信息

  • Sen,A.K.; Chattopadhyay,G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 307 - 311
    作者:Sen,A.K.、Chattopadhyay,G.
    DOI:——
    日期:——
  • SEN A. K.; CHATTOPADHYAY G., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 4, 307-311
    作者:SEN A. K.、 CHATTOPADHYAY G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form
    作者:Tatyana V. Ovchinnikova、Ekaterina V. Shipova、Marina A. Sablina、Galina V. Pazynina、Inna S. Popova、Aleksandr B. Tuzikov、Nicolai V. Bovin
    DOI:10.1070/mc2002v012n06abeh001652
    日期:2002.1
    The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.
  • Synthesis of thiazolo[4,5-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine derivatives
    作者:Hyuck Joo Lee、Sung Min Kim、Yang-Heon Song
    DOI:10.1515/hc-2013-0027
    日期:2013.4.1
    Abstract

    Synthesis of a series of 8-phenylthiazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5(4H)-one and 5-piperazino-8-phenylthiazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrmidine compounds with promising biological activity is described.

    摘要:描述了一系列具有潜在生物活性的8-苯基噻唑并[4,5-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5(4H)-酮和5-哌嗪基-8-苯基噻唑并[4,5-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物的合成。
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