4-(2,5-bis(butoxy)-4-((E)-2-(pyridin-3-yl)vinyl)styryl)pyridine | 1568011-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,5-bis(butoxy)-4-((E)-2-(pyridin-3-yl)vinyl)styryl)pyridine
• 英文别名: 3-[(E)-2-[2,5-dibutoxy-4-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 1568011-54-0
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: CEBWGBMZDIXMCP-PHEQNACWSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  596.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二(丁基氧基)-1,4-二(溴甲基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2,5-bis(butoxy)-4-((E)-2-(pyridin-3-yl)vinyl)styryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶末端低聚物（对苯撑亚乙烯基）和N-癸酰基-L-丙氨酸的两组分混合物在水凝胶形成中的显着区域异构体控制

  摘要：

  将N癸酰基L丙氨酸（DA）与无色4,4'-联吡啶（BP）或各种衍生物如生色寡聚（p-苯基亚乙烯基）（OPV）用异构吡啶末端以特定的摩尔比进行功能化。这种混合物在水/乙醇（2：1，v / v）混合物中形成盐型凝胶。可以通过改变OPVs中末端吡啶基的'N''原子的位置来调节这两种组分的胶凝特性。通过使用化学计量法相关的UV / Vis和FTIR光谱详细研究了导致凝胶化的这两种组分系统自组装中酸碱相互作用的存在。此外，依赖于温度的UV / Vis和荧光光谱清楚地证明了这些胶凝剂分子在溶胶-凝胶转变过程中的J型聚集模式。使用扫描电子显微镜（SEM）检查凝胶中分子的形态特征和排列，原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）技术。通过扩展构象中的能量最小化来计算每个分子系统的长度，并与XRD图进行比较，结果表明这类胶凝剂分子采用层状组织。这两种组分系统的流变特性提供了明确的证据，表明可以通过改变酸/

  DOI：

  10.1002/chem.201302100

文献信息

• Remarkable Regioisomer Control in the Hydrogel Formation from a Two‐Component Mixture of Pyridine‐End Oligo( <i>p</i> ‐phenylenevinylene)s and <i>N</i> ‐Decanoyl‐ <scp>L</scp> ‐alanine
  作者：Subham Bhattacharjee、Sougata Datta、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1002/chem.201302100

  日期：2013.12.2

  various derivatives such as chromogenic oligo(p‐phenylenevinylene) (OPV) functionalized with isomeric pyridine termini in specific molar ratios. This mixtures form salt‐type gels in a water/ethanol (2:1, v/v) mixture. The gelation properties of these two‐component mixtures could be modulated by variation of the position of the ′′N′′ atom of the end pyridyl groups in OPVs. The presence of acid–base interactions

  将N癸酰基L丙氨酸（DA）与无色4,4'-联吡啶（BP）或各种衍生物如生色寡聚（p-苯基亚乙烯基）（OPV）用异构吡啶末端以特定的摩尔比进行功能化。这种混合物在水/乙醇（2：1，v / v）混合物中形成盐型凝胶。可以通过改变OPVs中末端吡啶基的'N''原子的位置来调节这两种组分的胶凝特性。通过使用化学计量法相关的UV / Vis和FTIR光谱详细研究了导致凝胶化的这两种组分系统自组装中酸碱相互作用的存在。此外，依赖于温度的UV / Vis和荧光光谱清楚地证明了这些胶凝剂分子在溶胶-凝胶转变过程中的J型聚集模式。使用扫描电子显微镜（SEM）检查凝胶中分子的形态特征和排列，原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）技术。通过扩展构象中的能量最小化来计算每个分子系统的长度，并与XRD图进行比较，结果表明这类胶凝剂分子采用层状组织。这两种组分系统的流变特性提供了明确的证据，表明可以通过改变酸/