12,25,38,51,53,55,57,59-Octabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48-hexadecathianonacyclo[48.2.2.211,14.224,27.237,40.04,8.017,21.030,34.043,47]hexaconta-1(52),4(8),11(60),12,14(59),17(21),24(58),25,27(57),30(34),37,39,43(47),50,53,55-hexadecaene-6,19,32,45-tetrathione | 1287784-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,25,38,51,53,55,57,59-Octabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48-hexadecathianonacyclo[48.2.2.211,14.224,27.237,40.04,8.017,21.030,34.043,47]hexaconta-1(52),4(8),11(60),12,14(59),17(21),24(58),25,27(57),30(34),37,39,43(47),50,53,55-hexadecaene-6,19,32,45-tetrathione
• 英文别名: 12,25,38,51,53,55,57,59-octabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48-hexadecathianonacyclo[48.2.2.211,14.224,27.237,40.04,8.017,21.030,34.043,47]hexaconta-1(52),4(8),11(60),12,14(59),17(21),24(58),25,27(57),30(34),37,39,43(47),50,53,55-hexadecaene-6,19,32,45-tetrathione
• CAS: 1287784-30-8
• 化学式: C₇₆H₉₆O₈S₂₀
• 分子量: 1778.91
• InChiKey: QLJWDTMGLHPYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.7
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  607
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-{(2,5-dibutoxybenzene-1,4-diyl)bis[methanediylsulfanediyl(2,5-dibutoxybenzene-4,1-diyl)methanediylsulfanediyl(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl)sulfanediyl]}dipropanenitrile 、 2,5-二(丁基氧基)-1,4-二(溴甲基)苯 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.67h， 以48%的产率得到12,25,38,51,53,55,57,59-Octabutoxy-3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48-hexadecathianonacyclo[48.2.2.211,14.224,27.237,40.04,8.017,21.030,34.043,47]hexaconta-1(52),4(8),11(60),12,14(59),17(21),24(58),25,27(57),30(34),37,39,43(47),50,53,55-hexadecaene-6,19,32,45-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  富电子的硫杂环化合物的合成

  摘要：

  使用两种类型的结构单元（即富勒烯络合），逐步进行大型[4 + 4]富电子的噻唑大环的合成。1,4-双（溴甲基）苯或其二丁氧基化类似物和4,5-双（2-氰基乙基硫烷基）-1,3-二硫代-2-硫酮。或者，通过双（四乙铵）双（硫代-1,3-二硫代-4,5-）的直接反应生成噻唑大环的多组分混合物，其大小范围为[2 + 2]至[6 + 6]。 1,4-双（溴甲基）-2,5-二丁氧基苯合成二硫醇），成功分离出各个大环。 烷基化-芳烃-促异构-大环化合物-硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258297

文献信息

• Synthesis of Electron-Rich Thiamacrocycles
  作者：Petr Holý、Michal Buchta、Jiří Rybáček、Jana Hodačová、Ivana Císařová

  DOI：10.1055/s-0030-1258297

  日期：2010.12

  The stepwise syntheses of large [4+4] electron-rich thiamacrocycles, which aim at fullerene complexation, were performed using two types of building blocks, viz. 1,4-bis(bromomethyl)benzene or its dibutoxylated analogue and 4,5-bis(2-cyanoethyl­sulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione. Alternatively, a multicomponent mixture of thiamacrocycles, ranging in size from [2+2] to [6+6] units, was generated by the

  使用两种类型的结构单元（即富勒烯络合），逐步进行大型[4 + 4]富电子的噻唑大环的合成。1,4-双（溴甲基）苯或其二丁氧基化类似物和4,5-双（2-氰基乙基硫烷基）-1,3-二硫代-2-硫酮。或者，通过双（四乙铵）双（硫代-1,3-二硫代-4,5-）的直接反应生成噻唑大环的多组分混合物，其大小范围为[2 + 2]至[6 + 6]。 1,4-双（溴甲基）-2,5-二丁氧基苯合成二硫醇），成功分离出各个大环。 烷基化-芳烃-促异构-大环化合物-硫醇