4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde | 1310731-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 1310731-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 334.783
• InChiKey: WIZZWDYZKRVVKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(5-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamido)-2-methylphenyl)-1-tosyl-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE RAF DE TYPE II

  摘要：

  公开号：

  WO2011090738A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚-5-甲醛 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 氮 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Type II Raf kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节B-raf激酶，并将此类化合物用于治疗各种疾病、障碍或病况。

  公开号：

  US09180127B2

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20130040949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新的化合物，能够调节B-raf激酶，并将这种化合物用于治疗各种疾病，障碍或病况。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130216497A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供公式（I）和公式（II）的化合物，其制剂可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。