hydrazidomycin B | 1342298-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrazidomycin B
• 英文别名: N-[(1Z,8Z)-hexadeca-1,8-dienyl]-N'-(2-methoxyacetyl)decanehydrazide
• CAS: 1342298-82-1
• 化学式: C₂₉H₅₄N₂O₃
• 分子量: 478.759
• InChiKey: SLWJBIZOZMCRQW-JYWRQANJSA-N

物化性质

• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazidomycin B 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 potassium permanganate 、 甲基三辛基氯化铵 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 辛酸甲酯 、 癸酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hydrazidomycins

  摘要：

  本发明涉及含有特定的肼基霉素化合物的药物制剂。由于这些肼基霉素化合物具有细胞毒性活性，因此本发明还涉及将这些肼基霉素化合物用于医药用途，特别是用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  EP2526935A1
• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium(II) perchlorate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 hydrazidomycin B
  参考文献：
  名称：

  通过咔E酸酯加成/ Peterson寡聚化方法完全合成细胞毒性的乙肼天然产物肼屈霉素A和B。

  摘要：

  两种天然抗肿瘤烯乙肼化合物（肼霉素A和B）和肼霉素B（伊莱霉素B）的相关位置异构体的第一批总合成已使用Peterson消除法以快速和立体控制的方式完成。与Boc- carbazate的区域选择性甲硅烷基环氧化物开环反应，然后通过碱介导的Peterson硅氧化物消除，立体定向地安装了关键的Z-乙酰肼功能。Boc-氨基甲酸酯的使用允许酰肼氮的差异官能化。

  DOI：

  10.1021/ol401275f

文献信息

• [EN] HYDRAZIDOMYCINS<br/>[FR] HYDRAZIDOMYCINES
  申请人：ONCOTEST GMBH

  公开号：WO2012159751A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to pharmaceutical formulations comprising specific hydrazidomycin compounds. Since said hydrazidomycin compounds show cytotoxic activities, the present invention further relates to said hydrazidomycin compounds for use in medicine, in particular in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及含有特定的肼唑霉素化合物的药物制剂。由于这些肼唑霉素化合物表现出细胞毒性活性，因此本发明进一步涉及将这些肼唑霉素化合物用于医学，特别是用于治疗增生性疾病。
• Hydrazidomycins, cytotoxic alkylhydrazides from Streptomyces atratus
  作者：Nico Ueberschaar、Basile Le Sage Tchize Ndejouong、Ling Ding、Armin Maier、Heinz-Herbert Fiebig、Christian Hertweck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.108

  日期：2011.10

  Three unusual alkyhydrazide natural products, named hydrazidomycin A (1), B (2) and C (3), were isolated from the chloroform extract of a Streptomyces atratus culture, and their structures were elucidated by MS and NMR techniques. Hydrazidomycins A-C exhibited moderate to strong cytotoxic activities in a panel of 42 cell lines, with hydrazidomycin A being the most potent compound (mean IC50 = 0.37 mu M). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.