4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(3-((4-methoxy-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methyl)amino)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1315466-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(3-((4-methoxy-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methyl)amino)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[3-[[4-methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methylamino]-4-methylphenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1315466-65-9
• 化学式: C₃₇H₄₉F₃N₆O₃Si
• 分子量: 710.915
• InChiKey: DPRZNZBNPZASFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(3-((4-methoxy-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methyl)amino)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 三氟乙酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(3-((4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylmethyl)amino)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE RAF DE TYPE II

  摘要：

  公开号：

  WO2011090738A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚-5-甲醛 在 sodium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(3-((4-methoxy-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methyl)amino)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE RAF DE TYPE II

  摘要：

  公开号：

  WO2011090738A3

文献信息

• [EN] TYPE II RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE RAF DE TYPE II
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011090738A3

  公开（公告）日：2011-11-24