N-(4-fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide | 909274-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[4-fluoro-2-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]methyl]-9,9-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
• CAS: 909274-43-7
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₅O₄
• 分子量: 517.56
• InChiKey: SKJFCTJQNHVOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2-iodobenzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dim ethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以65%的产率得到N-(4-fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64316

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20060199956A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列公式I的环状双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• N-[4-Fluorophenyl)methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide as an HIV integrase inhibitor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17

  The invention encompasses a series of bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涉及一系列双环嘧啶酮化合物（公式I），它们能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病非常有用。该发明还涉及制药组合物和治疗HIV感染者的方法。
• US7157447B2
  申请人：——

  公开号：US7157447B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7491819B1
  申请人：——

  公开号：US7491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007064316A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] L'invention concerne une série de composés cycliques de pyrimidinone bicyclique de formule I constituant des inhibiteurs de l'intégrase du VIH et permettant d'empêcher l'intégration virale dans l'ADN humain. Cette action rend ces composés utiles pour le traitement des infections VIH et du SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement des patients infectés au VIH.