2,4-dichloro-5-nitro-6-(2-propyl)-pyrimidine | 58289-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-nitro-6-(2-propyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-nitro-6-isopropylpyrimidine；2,4-dichloro-6-isopropyl-5-nitro-pyrimidine；2,4-dichloro-5-nitro-6-(2-propyl)pyrimidine；2,4-Dichlor-5-nitro-6-isopropylpyrimidin；2,6-Dichloro-4-isopropyl-5-nitropyrimidine；2,4-dichloro-5-nitro-6-propan-2-ylpyrimidine
• CAS: 58289-29-5
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 236.057
• InChiKey: XAWPMCSBONFQEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-nitro-6-(2-propyl)-pyrimidine 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 氨 、 水 、 氢气 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 2,4-diamino-6-isopropyl-5-(4-pyridylmethylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Bright, Andrew C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 514 - 539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-isopropylpyrimidine 在 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.75h， 生成 2,4-dichloro-5-nitro-6-(2-propyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Bright, Andrew C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 514 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic pteridinones and a process for their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06025489A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This invention is directed to tricyclic pteridinones of formula (I): ##STR1## where R, R.sup.1, A, B and D are described herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed as being combined inotropic and vasodilator agents.

  这项发明涉及式(I)的三环喹啉酮：##STR1## 其中R、R.sup.1、A、B和D如本文所述。这些化合物及其药用盐被披露为联合正性肌力和扩血管剂。
• DIHYDROPTERIDINONES I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20130225549A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，它们作为γ-分泌酶调节剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES I<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES I
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014127815A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to dihydropteridinones, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.

  本发明涉及二氢喜树碱酮，其作为γ-分泌酶调节剂的用途，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。
• EP0429149A1
  申请人：——

  公开号：EP0429149A1

  公开（公告）日：1991-05-29
• US4014677A
  申请人：——

  公开号：US4014677A

  公开（公告）日：1977-03-29