2-(4-ethylphenyl)furan | 80866-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethylphenyl)furan
• CAS: 80866-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: ZQHIVVKKOPCMMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 、 4-乙基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-(4-ethylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2-溴呋喃的有效制备方法及其在2-芳基呋喃合成中的应用

  摘要：

  报道了一种使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 在二甲基甲酰胺 (DMF) 中制备 2-溴呋喃的简单、直接且可扩展的程序。所述制备以 20 至 50 g 的规模进行，不需要萃取后处理程序或色谱纯化。为了说明 2-溴呋喃的合成应用，研究了制备的 2-溴呋喃与各种芳基硼酸的钯催化 Suzuki 偶联反应，并获得了中等至良好收率的 2-芳基呋喃。

  DOI：

  10.1080/00397910903219534

文献信息

• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Synthesis of 2-Substituted Furans by Iron- and Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：William Tam、Jamie Haner、Kelsey Jack、Jaipal Nagireddy、Mohammed Raheem、Robin Durham

  DOI：10.1055/s-0030-1259484

  日期：2011.3

  synthesis of 2-substituted furans via palladium- and iron-catalyzed coupling utilizing 2-bromofuran is described. Whereas palladium-catalyzed Suzuki coupling effectively provided the corresponding aryl furans, little or no product was obtained by palladium-catalyzed coupling with various alkyl nucleophiles. Iron-catalyzed coupling proved effective for the synthesis of primary and secondary alkyl furans in modest

  描述了利用2-溴呋喃通过钯和铁催化的偶联来合成2-取代的呋喃。尽管钯催化的Suzuki偶联有效地提供了相应的芳基呋喃，但是通过钯催化的与各种烷基亲核试剂的偶联得到的产物很少或没有。铁催化的偶合被证明对于以中等收率合成伯和仲烷基呋喃以及以低收率合成芳基呋喃是有效的。 呋喃-交叉偶联-催化-钯-铁
• Aromatization as the driving force for single electron transfer towards C–C cross-coupling reactions
  作者：Dhananjay Dey、Abhishek Kundu、Monojit Roy、Subhankar Pal、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d1cy02229f

  日期：——

  There is a strong current interest in C–H functionalization reactions under metal-free conditions. We report herein the deprotonated form of dihydrophenazine (DPh) as a potent initiator under photochemical conditions that can efficiently generate aryl radicals via single electron transfer (SET). The driving force for such electron transfer is the gain in aromaticity for the initiator molecule. Using

  目前对无金属条件下的 C-H 官能化反应有着浓厚的兴趣。我们在此报告了去质子化形式的二氢吩嗪 (DPh) 作为光化学条件下的有效引发剂，可以通过以下途径有效地产生芳基自由基单电子转移（SET）。这种电子转移的驱动力是引发剂分子芳香性的增加。使用这种方法，一系列芳烃和杂芳烃在室温下与芳基交叉偶联。Stern-Volmer 动力学分析证明了 DPh 阴离子的光化学活化和随后的电子转移至底物芳基重氮盐。包括拦截重要反应中间体在内的详细机理研究证明，芳香性驱动的 SET 是生成芳基自由基对自由基促进的交叉偶联反应的关键步骤。
• MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：YANG Shyh-Ming

  公开号：US20080085893A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. In addition, the present invention relates to methods treating disorders related to matrix metalloproteases. More particularly, the compounds of the present invention are useful for treating stroke.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。此外，本发明涉及治疗与基质金属蛋白酶相关疾病的方法。更具体地，本发明的化合物对治疗中风具有用处。