2-bromo-tetrahydro-furan | 59253-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-bromo-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2-Brom-tetrahydro-furan；2-Bromotetrahydrofuran；2-bromooxolane
• CAS: 59253-21-3
• 化学式: C₄H₇BrO
• 分子量: 151.003
• InChiKey: CBEDHUWRUQKFEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-bromo-tetrahydro-furan 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 sodium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium bromide 作用下， 反应 48.0h， 以42%的产率得到2-cycloheptyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  金属和可见光光氧化还原催化的烷基溴和醚的C（sp3）-C（sp3）交叉偶联

  摘要：

  我们报道了通过双光氧化还原镍催化的烷基溴和烷基氯与醚的C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联。催化体系由可见光下的有机光催化剂1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯（4-CzIPN）和稳定的乙酰丙酮镍（II）组成，以高达92％的产率提供耦合产品。初步的机理研究表明，存在两个催化循环，以及偶合伙伴结构中存在的卤原子产生溴或氯自由基的光生化。卤化物自由基介导氢原子转移事件，从而避免了额外的HAT催化剂的需要。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000167
• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 在 氢气 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 2-bromo-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  The enhanced catalytic performance of Pd/SiC for the hydrogenation of furan derivatives at ambient temperature under visible light irradiation

  摘要：

  Pd/SiC在可见光照射下，在常温下对呋喃衍生物的加氢反应表现出巨大的催化活性促进作用。

  DOI：

  10.1039/c4cy00275j

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：Sarpong A. Martha

  公开号：US20080081808A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• Unexpected site selectivity in the reaction of halotrimethylsilane with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,6-dimethoxytetrahydropyran
  作者：T.H. Chan、S.D. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81620-2

  日期：1983.1
• Ubbelohde, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1935, vol. 152, p. 380
  作者：Ubbelohde

  DOI：——

  日期：——