6-ethylhexahydro-6-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one | 27180-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-ethylhexahydro-6-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one
• 英文别名: 6-ethyl-6-(3-methoxyphenyl)azepan-2-one；6-ethyl-6-(3-methoxy-phenyl)-azepan-2-one；6-Ethyl-6-(m-methoxyphenyl)hexahydro-2H-azepin-2-one
• CAS: 27180-89-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: DLLAYTSJCIEZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  432.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethylhexahydro-6-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ETHYL-3-PHENYLAZEPANE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-ÉTHYL-3-PHÉNYLAZÉPANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体均具有双重药理活性的3-乙基-3-苯基氮杂环己烷衍生物，涉及制备这种化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2017121645A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-(3-甲氧基苯基)丙烷 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 6-ethylhexahydro-6-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bradley; Cavalla; Edington, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 375 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-(Meta-oxyphenyl) hexahydroazepines
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04022764A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The invention concerns novel hexahydroazepines of the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein R is hydrogen, lower alkyl, benzyl or lower alkanoyl, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, benzyl or cyclopropylmethyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, R.sup.3 is lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl and R.sup.4 is lower alkyl. The compounds are useful as analgesic agents.

  本发明涉及新型六氢唑烷的化合物，其化学式为##STR1##以及其药学上可接受的酸盐，其中R是氢、低级烷基、苄基或低级酰基，R.sup.1是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、苄基或环丙基甲基，R.sup.2是氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基，R.sup.3是低级烷基、低级烯基或低级炔基，而R.sup.4是低级烷基。这些化合物可用作镇痛剂。
• BRADLEY G.; CAVALLA J. F.; EDINGTON T.; SHEPHERD R. G.; WHITE A. C.; BUSH+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 375-385
  作者：BRADLEY G.、 CAVALLA J. F.、 EDINGTON T.、 SHEPHERD R. G.、 WHITE A. C.、 BUSH+

  DOI：——

  日期：——
• 3-ETHYL-3-PHENYLAZEPANE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3402779A1

  公开（公告）日：2018-11-21
• AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20110251182A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention relates to methods of screening for modulators of mammalian cell injury cause by TRPM7 gene and protein activity, compounds that modulate TRPM7 gene and protein activity and methods of treatment of mammalian cell injury using modulators of TRPM7 gene and protein activity.
• US9566284B2
  申请人：——

  公开号：US9566284B2

  公开（公告）日：2017-02-14