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2-(2-furyl-α-hydroxy-methyl) benzimidazole | 24898-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-furyl-α-hydroxy-methyl) benzimidazole
英文别名
2-(2-furylhydroxymethyl)benzimidazole;(2-benzimidazolyl)-2'-furylcarbinol;(1H-benzoimidazol-2-yl)-furan-2-yl-methanol;2--benzimidazol;1H-benzimidazol-2-yl(furan-2-yl)methanol
2-(2-furyl-α-hydroxy-methyl) benzimidazole化学式
CAS
24898-47-3
化学式
C12H10N2O2
mdl
MFCD00956608
分子量
214.224
InChiKey
YDBOACDUJLAQCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-furyl-α-hydroxy-methyl) benzimidazolemanganese(IV) oxide 作用下, 以26%的产率得到benzimidazole-2-yl (2-furyl) ketone
    参考文献:
    名称:
    Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.91h, 生成 2-(2-furyl-α-hydroxy-methyl) benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Formaldehyde: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centers and the activation and stabilization of alternative locations to electrophilic attack. I. A new synthetic method for the 2-substitution of N-unsubstituted benzimidazoles: formaldehyde as a versatile protecting agent for heterocyclic NH
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00273a032
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文献信息

  • Ooi, Hong Chin; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2871 - 2876
    作者:Ooi, Hong Chin、Suschitzky, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • New Benzimidazoles and Novel Use of 2-Formylbenzimidazole in Syntheses
    作者:Arthur F. Wagner、Paul E. Wittreich、Aino Lusi、Karl Folkers
    DOI:10.1021/jo01056a059
    日期:1962.9
  • OOI, HONG, CHIN;SUSCHITZKY, H, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2871-2872
    作者:OOI, HONG, CHIN、SUSCHITZKY, H
    DOI:——
    日期:——
  • Formaldehyde: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centers and the activation and stabilization of alternative locations to electrophilic attack. I. A new synthetic method for the 2-substitution of N-unsubstituted benzimidazoles: formaldehyde as a versatile protecting agent for heterocyclic NH
    作者:Alan R. Katritzky、Kunihiko Akutagawa
    DOI:10.1021/jo00273a032
    日期:1989.6
  • Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205
    作者:Dostert、Langlois、Guerret、et al.
    DOI:——
    日期:——
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