Fe(CO)2(η(2)-CS2)(triphenylphosphite)2 | 66808-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(CO)2(η(2)-CS2)(triphenylphosphite)2
• 英文别名: Fe(CO)2(P(OPh)3)2(μ2-CS2)
• CAS: 66808-76-2
• 化学式: C₃₉H₃₀FeO₈P₂S₂
• 分子量: 808.589
• InChiKey: GNAONJSKPRGJNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.84
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)2(η(2)-CS2)(triphenylphosphite)2 在 SO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Conway, Paul; Grant, Seamus M.; Manning, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 25, p. 3714 - 3721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 二硫化碳 、 diiron nonacarbonyl 以 二硫化碳 为溶剂， 以50%的产率得到Fe(CO)2(η(2)-CS2)(triphenylphosphite)2
  参考文献：
  名称：

  的Fe（CO）的反应2（η 2 -CS 2）{P（OR）3 } 2与膦：脱硫与替换。Fe（CO）2（CS）{P（OPh）3 } 2和Fe（CO）3 {P（OPh）3 } 2的晶体结构

  摘要：

  的Fe（CO）的反应2（η 2 -CS 2）{P（OPH）3 } 2 1与PBU两个当量3在极性溶剂的最小体积，如乙腈或二甲亚砜，得到硫代羰基衍生物的Fe（CO ）2（CS）{P（OPh）3 } 2 2 in。产率80％，而在溶剂如二氯甲烷或苯，得到取代产物的Fe（CO），例如反应2（η 2 -CS 2）{P（OPH）3 }（PBU 3）和Fe（CO）2（η 2-CS 2）（PBu 3）2。虽然铁的脱硫（CO）2（η 2 -CS 2）{P（OR）3 } 2通过PBU 3在极性溶剂中是不为Fe（CO）的一般途径2（CS）{P（OR）3 }对于所有R 2，已获得新化合物Fe（CO）2（CS）{P（OEt）3 } 2并进行了光谱表征。2和Fe（CO）3 {P（OPh）3 } 2的晶体结构被确定并且非常相似。两种化合物都是关于Fe原子的三棱锥双锥体，具有反尖的亚磷酸酯配体和CO / CS基团的三角

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00575-0

文献信息

• The cleavage of coordinated heterocumulenes. The reactions of [Fe(CO)2(PPh3)2(η-SCY)] and their analogues with [Co(η-C5H5)(PPh3)2] to give heteronuclear [{Co(η-C5H5)}2{Fe(CO)2(PPh3)}(μ3-S)(μ3-CY)] (Y=S or SR+) and related clusters
  作者：Anthony R Manning、Liam O'Dwyer、Patrick A McArdle、Desmond Cunningham

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00397-5

  日期：1998.1

  The reaction of [Fe(CO)2(PPh3)2(η2-CS2)] with two equivalents of [Co(η-C5H5)(PPh3)2] gives [Co(η-C5H5)}2Fe(CO)2(L)}(μ3-S)(μ3-CS)] (L=PPh3) as the sole product in good yield. Under the same conditions, [Fe(CO)2(L)2(η2-CS2Me)][SO3CF3] gives [Co(η-C5H5)}2Fe(CO)2(L)}(μ3-S)(μ3-CSMe)][SO3CF3]. The PPh3 ligand of [Co(η-C5H5)}2Fe(CO)2(L)}(μ3-S)(μ3-CS)] (L=PPh3) may be replaced by P(OPh)3 and P(OMe)3

  的反应的[Fe（CO）2（PPH 3）2（η 2 -CS 2）]与两个当量[CO（η -C 5 ħ 5）（PPH 3）2 ]给出[钴（η -C 5 ħ 5）} 2 的Fe（CO）2（L）}（μ 3 -S）（μ 3 -CS）]（L = PPH 3），如良好的产率的唯一产物。在相同条件下，的[Fe（CO）2（L）2（η 2 -CS 2我）] [SO 3 CF 3 ]给出[钴（η -C 5 ħ 5）} 2 的Fe（CO）2（L）}（μ 3 -S）（μ 3 -CSMe）] [SO 3 CF 3 ]。的PPH 3 [的Co（配体η -C 5 ħ 5）} 2 的Fe（CO）2（L）}（μ 3 -S）（μ 3 -CS）]（L = PPH 3）可被取代由P（OPh）3和P（OMe）3在UV光解下得到L ＝ P（OPh）3和P（OMe）3的配合物，但是当L ＝ CO，CNMe，PMe 3或PBu
• The dimerisation of carbon disulfide on Fe centres. Some new tetrathiolene complexes of iron
  作者：Natalie L. Cromhout、Anthony R. Manning、C. John McAdam、Anthony J. Palmer、Anne L. Rieger、Philip H. Rieger、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1039/b303186a

  日期：——

  The thermolysis of [Fe(L)2(CO)2(η2-CS2)] complexes (1) in refluxing benzene gives the blue tetrathiolene derivatives [Fe2(L)4(CO)2(C2S4)] (2) when L = P(OPh)3, P(OEt)3, P(OPri)3, PPh(OEt)2, PPh2(OEt). 2 are formed only when the phosphorus(III) ligands L readily dissociate from 1 and have cone angles between 109° and 133°. The two most stable are 2a L = P(OPh)3, cone angle 128°} and 2c L = P(OPri)3

  这 热分解的的[Fe（L）2（CO）2（η 2 -CS 2）]配合物（1）在回流的苯给出了蓝色tetrathiolene衍生物的[Fe 2（L）4（CO）2（C 2小号4）]（2）当L = P（OPH）3，P（OET）3，P（OPR我）3，PPH（ OEt）2，PPh 2（OEt）。2仅在磷（III）时形成配体L很容易从1解离，并且锥角在109°和133°之间。最稳定的两个是2a L = P（OPh）3，锥角128°}和2c L = P（OPr i）3，锥角130°}。2个具有以下特征红外，电子和NMR光谱及元素分析。他们的紫外可见 光谱由强吸收带（被支配ε = 13000-18000分米3摩尔-1厘米-1）与λ最大 = 640-690纳米。不稳定的亚磷酸三苯酯 配体2a中的a可以用CO代替。光谱数据确认不稳定产物3a包含a配体设置与2a相似。电化学研究表明，2a中经历单电子可逆还原为[
• [Fe(CO)2P(OPh)32(CS)]. The first stable thiocarbonyl derivative of iron(0) pentacarbonyl
  作者：Paul Conway、A.R. Manning、F.S. Stephens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82427-4

  日期：1980.3
• Conway, Paul; Grant, Seamus M.; Manning, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 25, p. 3714 - 3721
  作者：Conway, Paul、Grant, Seamus M.、Manning、Stephens

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Fe(CO)2(η2-CS2){P(OR)3}2 with phosphines: desulphurization versus substitution. Crystal structures of Fe(CO)2(CS){P(OPh)3}2 and Fe(CO)3{P(OPh)3}2
  作者：M. Barrow、N.L. Cromhout、D. Cunningham、A.R. Manning、P. McArdle、J. Renze

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00575-0

  日期：1998.7

  desulphurization of Fe(CO)2(η2-CS2)P(OR)3}2 by PBu3 in polar solvents is not a general route to Fe(CO)2(CS)P(OR)3}2 for all R, the new compound Fe(CO)2(CS)P(OEt)3}2 has been obtained and characterised spectroscopically. The crystal structures of 2 and Fe(CO)3P(OPh)3}2 were determined and are very similar. Both compounds are trigonal bipyramidal about the Fe atom with trans apical phosphite ligands and

  的Fe（CO）的反应2（η 2 -CS 2）P（OPH）3 } 2 1与PBU两个当量3在极性溶剂的最小体积，如乙腈或二甲亚砜，得到硫代羰基衍生物的Fe（CO ）2（CS）P（OPh）3 } 2 2 in。产率80％，而在溶剂如二氯甲烷或苯，得到取代产物的Fe（CO），例如反应2（η 2 -CS 2）P（OPH）3 }（PBU 3）和Fe（CO）2（η 2-CS 2）（PBu 3）2。虽然铁的脱硫（CO）2（η 2 -CS 2）P（OR）3 } 2通过PBU 3在极性溶剂中是不为Fe（CO）的一般途径2（CS）P（OR）3 }对于所有R 2，已获得新化合物Fe（CO）2（CS）P（OEt）3 } 2并进行了光谱表征。2和Fe（CO）3 P（OPh）3 } 2的晶体结构被确定并且非常相似。两种化合物都是关于Fe原子的三棱锥双锥体，具有反尖的亚磷酸酯配体和CO / CS基团的三角