3,6-bis(decyloxy)-1,2,4,5-tetrabromobenzene | 1196967-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,6-bis(decyloxy)-1,2,4,5-tetrabromobenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-didecoxybenzene；1,2,4,5-tetrabromo-3,6-didecoxybenzene
• CAS: 1196967-32-4
• 化学式: C₂₆H₄₂Br₄O₂
• 分子量: 706.234
• InChiKey: AZURQYHEDHNMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(decyloxy)-1,2,4,5-tetrabromobenzene 、 5,5-dimethyl-5H-dibenzo[b,d]stannole 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到9,18-bis(dodecyloxy)tribenzo[f,k,m]tetraphene
  参考文献：
  名称：

  9-萘芴：通过双交叉耦合进行芳香环合的1,4-二金属当量

  摘要：

  双倍或一无所有！通过钯催化的1,2-二卤代芳烃与9,9-二甲基-9-锡芴和二噻吩并环戊烷实现了直接，高产的多种多环芳烃方法。此外，还可以将1,1-二溴-1-烯用于该环合反应，以高收率生产二苯并富烯。

  DOI：

  10.1002/anie.200903779
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 四溴代氢醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到3,6-bis(decyloxy)-1,2,4,5-tetrabromobenzene
  参考文献：
  名称：

  9-萘芴：通过双交叉耦合进行芳香环合的1,4-二金属当量

  摘要：

  双倍或一无所有！通过钯催化的1,2-二卤代芳烃与9,9-二甲基-9-锡芴和二噻吩并环戊烷实现了直接，高产的多种多环芳烃方法。此外，还可以将1,1-二溴-1-烯用于该环合反应，以高收率生产二苯并富烯。

  DOI：

  10.1002/anie.200903779

文献信息

• 9-Stannafluorenes: 1,4-Dimetal Equivalents for Aromatic Annulation by Double Cross-Coupling
  作者：Ikuhiro Nagao、Masaki Shimizu、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.200903779

  日期：2009.9.28

  Double or nothing! A straightforward and high‐yielding approach to a variety of polycyclic aromatic hydrocarbons has been achieved through palladium‐catalyzed annulation of 9,9‐dimethyl‐9‐stannafluorenes and dithienostannole with 1,2‐dihaloarenes (see scheme). In addition, 1,1‐dibromo‐1‐alkenes can also be applied to this annulation to produce dibenzofulvenes in excellent yields.

  双倍或一无所有！通过钯催化的1,2-二卤代芳烃与9,9-二甲基-9-锡芴和二噻吩并环戊烷实现了直接，高产的多种多环芳烃方法。此外，还可以将1,1-二溴-1-烯用于该环合反应，以高收率生产二苯并富烯。